人类SANT结构域蛋白质及复合物研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670429
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    闵金荣
  • 依托单位：
    华中师范大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

SANT domain 是在许多真核染色质相关蛋白中发现的以成对或者单个形式存在的新motif。SANT domain蛋白在染色质重组过程中发挥着中心的作用，它的作用是作为唯一的组蛋白尾巴展示模块把组蛋白与酶的催化耦联在一起。实验发现CoREST通过它的SANT结构域在增强酶活性和促进核小体底物的去甲基过程中有着非常重要的作用，因此，SANT结构域在转录调控中有着广泛的作用。但是详细的机理还不是很

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
吉祥草中杀灭钉螺有效成分的分离及结构解析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    农药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈新苗;黄雪英;邓灵福;祁超;李文新
  • 通讯作者：
    李文新
Methylation-state-specific recognition of histones by the MBT repeat protein L3MBTL2.
MBT 重复蛋白 L3MBTL2 对组蛋白的甲基化状态特异性识别
  • DOI：
    10.1093/nar/gkp086
  • 发表时间：
    2009-04
  • 期刊：
    Nucleic acids research
  • 影响因子：
    14.9
  • 作者：
    Guo Y;Nady N;Qi C;Allali-Hassani A;Zhu H;Pan P;Adams-Cioaba MA;Amaya MF;Dong A;Vedadi M;Schapira M;Read RJ;Arrowsmith CH;Min J
  • 通讯作者：
    Min J

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其他文献

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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