陕西丹江上游地区1万年以来环境变迁和历史文化兴衰

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40773079
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    41.0万
  • 负责人：
    祝一志
  • 依托单位：
    中国科学院地球环境研究所
  • 学科分类：
    D0707.环境地球化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

选择陕西丹江上游地区1万年以来全新世黄土－古土壤序列和考古文化遗址，包含老官台文化、仰韶文化、龙山文化，夏代至秦汉时期未间断的考古遗址为研究对象，通过环境学和考古学的相互结合，运用热解法分离样品的可靠测年组份，以提高14C测年的准确性，将高精度的加速器14C测年方法与系列样品贝叶斯分析法相结合，在1万年内进行效验，使其更加符合样品的真实年龄，进而建立该地区环境变化与考古遗址序列的可靠年代标尺；同时运用同位素地球化学、沉积学和孢粉组合等方法揭示该地区气候、环境变化的过程和规律，定量－半定量重建环境变迁的时间序列，系统研究气候变化对人类发展历史的影响，揭示区域与全球气候变化的动力学联系，探讨1万年以来的环境变迁与古代文明兴衰事件的机制和原因，为国家南水北调重要源头地区未来环境变迁的发展趋势提供可靠的自然背景和历史相似型。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
中国商南发现 4000 多年前的小巨人.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报，2010，55(17):1748-1748.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
东龙山遗址夏代早期文化的 14C -AMS年代学研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    2010, 考古与文物, 4期: 110-112
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
热解法用于礼村黄土－古土壤地层 14C 测年
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋与第四纪地质, 2009, 29(1): 73-78.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
关中地区2万年以来黄土序列中蜗牛化石及其有机质的 14C-AMS 测年初探.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    2008, 地球科学进展, 23(9): 959-964
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

陕西东龙山遗址环境变迁与考古文化更替
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    地球环境学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    祝一志;杨亚长;康志海;程鹏;余华贵
  • 通讯作者：
    余华贵
最近21ka以来ldquo;神秘时段rdquo;的地质记录
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    地球环境学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周卫健;王浩;祝一志;鲜锋;刘钊
  • 通讯作者：
    刘钊
郑州全新世黄土的颗粒形态特征及
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地理科学，2008（出版中）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    庞奖励;黄春长;查小春;祝一志
  • 通讯作者：
    祝一志

其他文献

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祝一志的其他基金

最近2.1万年气候快速变化的综合地质记录及时空对比研究
  • 批准号：
    41023006
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    200.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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