Cdk2ap1和Smarce1基因在鸡胚性腺发育中的功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31072022
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1703.家禽及其他经济动物种质资源与遗传育种学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

鸡胚性腺是重要的动物器官发生研究模型,性反转技术在养鸡生产中应用前景广阔,要高效利用鸡胚性腺模型及建立实用的性反转技术均需加强对性腺发育中调控基因的研究。在前一个基金项目(30671494)资助下,我们分离鉴定了部分在鸡胚性分化期呈性别差异表达的基因,本研究将利用逆转录病毒介导的超表达和RNAi技术验证分离到的Cdk2ap1和Smarcel两个基因在鸡胚性腺发育中的作用。研究将在鸡胚成纤维细胞和鸡胚两个层面进行,对靶基因分别从提高(增加)和降低其在细胞及胚胎中的表达水平两个方向上展开,通过分析靶基因表达水平改变后对细胞及鸡胚性腺形态、大小、组织结构、性腺特定细胞系的增殖分化以及相关基因表达水平的影响,综合判断靶基因在鸡胚性腺发育中的作用。本研究将能弄清Cdk2ap1和Smarcel基因在鸡胚性腺发育中的作用,为研究鸡胚性腺发育的基因调控网络和将来设计使用的性反转技术奠定基础

结项摘要

为推动鸡性腺发育相关基因功能研究的深入,本研究选择SMARCE1和 CDK2AP1两个基因,以及根据最新研究进展增加的FOXL2基因,利用逆转录病毒介导的RNAi和超表达技术研究这三个基因在鸡胚性腺发育中的作用。研究结果:1.成功构建了SMARCE1基因的重组逆转录病毒超表达载体和逆转录病毒RNAi表达载体,并获得高滴度的病毒颗粒,筛选出干涉效果最好的RNAi载体;Q-PCR及免疫荧光结果显示,在细胞中SMARCE1的超表达引起了SOX9、CYP19A1的表达及AR和ERα的上调表达;Q-PCR、WISH及免疫组化结果显示,在鸡胚中SMARCE1的超表达引起了CYP19A1在雄性中、SOX9在雌性中的表达,使AR的表达下调,ERα的表达上调;HE 染色结果显示,SMARCE1 超表达后鸡胚性腺在E12.5时卵巢皮质明显增厚,睾丸曲细精管增多,间质细胞增加;在细胞中干涉SMARCE1后SOX9、AR 及 ERα的表达均下调,但在鸡胚中干涉SMARCE1后引起鸡胚的大量死亡。2.成功构建CDK2AP1基因的重组逆转录病毒超表达载体和逆转录病毒RNAi表达载体,获得高滴度的病毒颗粒,并筛选出干涉效果最好的RNAi载体;Q-PCR及WB结果显示,在细胞中CDK2AP1 能显著上调 AR和 FOXO3a的表达,下调ERα及CDK2的表达;流式细胞仪检测结果显示,CDK2AP1超表达后,G1期细胞比例显著上升,S 期和 G2/M 期细胞比例显著下调;而在干涉CDK2AP1后,G1 期细胞比例显著下降,S 期细胞比例无变化,G2/M 期细胞比例显著上升。3.成功构建FOXL2基因的重组逆转录病毒超表达载体和逆转录病毒RNAi表达载体,获得高滴度的病毒颗粒,并筛选出干涉效果最好的RNAi载体;在细胞中超表达FOXL2后,WNT4、CYP19A1、ER的表达下调,AR的表达上调;干涉FOXL2后,AR表达无显著变化,WNT4、CYP19A1呈上调表达,ER呈下调表达。以上结果表明,SMARCE1通过调控ERα和AR的表达促进鸡胚性腺的发育;CDK2AP1通过调控 FOXO3a 和 CDK2 参与机体细胞增殖、细胞凋亡等途径而对胚胎和性腺发育起作用;FOXL2对于卵巢发育相关基因均有一定的调控作用。这些鸡胚性腺发育候选基因的功能验证,为进一步完善鸡胚性腺发育基因调控网络提供了重要线索。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
DIFFERENT GENE TRANSFER METHODS AT THE VERY EARLY, EARLY, LATE AND WHOLE EMBRYONIC STAGES IN CHICKEN
鸡的极早期、早期、晚期和整个胚胎阶段的不同基因转移方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Acta Biologica Hungarica
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gong, Ping;Yang, Y. P.;Yang, Y.;Feng, Yan P.;Li, S. J.;Peng, Xiu L.;Gong, Y. Z.
  • 通讯作者:
    Gong, Y. Z.
SMARCE1 Promotes Chicken Embryonic Gonad Development by Regulating ER alpha and AR Expression
SMARCE1 通过调节 ER α 和 AR 表达促进鸡胚胎性腺发育
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Sexual Development
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Gong, P.;Yang, Y.;Lei, W.;Feng, Y.;Li, S.;Peng, X.;Gong, Y.
  • 通讯作者:
    Gong, Y.
Busulfan Influence the Survival Rate of Chicken Embryos and the Morphology of Gonads
白消安对鸡胚胎成活率及性腺形态的影响
  • DOI:
    10.3923/javaa.2012.561.565
  • 发表时间:
    2012-04
  • 期刊:
    Journal of Animal and Veterinary Advances
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang Yu;Gong Ping;Feng Yanping;Yang Yongping;Li Shijun;Peng Xiuli;Gong Yanzhang
  • 通讯作者:
    Gong Yanzhang

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其他文献

Cdk2ap1在不同性别鸡胚中的表达
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    遗传
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    龚炎长;李世军;俸艳萍;黄潘;杨宇;彭秀丽;龚萍
  • 通讯作者:
    龚萍
鸡胚性分化早期性别差异表达miRNAs的表达谱分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    农业生物技术学报.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄潘;彭秀丽;李世军;俸艳萍;杨宇;王晓;龚炎长
  • 通讯作者:
    龚炎长
应用抑制消减杂交分离雌、雄鸡胚性分化早期的差异表达基因
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    动物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭秀丽;杨永平;俸艳萍;李世军;詹慧琴;龚炎长;袁金锋;张淑君
  • 通讯作者:
    张淑君

其他文献

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龚炎长的其他基金

鸡FOXL2在卵泡选择与等级卵泡发育中的作用及其机制
  • 批准号:
    31772584
  • 批准年份:
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    2013
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    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
利用鸡胚消减cDNA文库分离鸡性别决定及分化基因
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鸡OVR 基因的分离及其DNA 多态性研究
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    39800111
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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