AIRE调控胸腺树突状细胞分化成熟在移植物抗宿主病中的作用及机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81900179
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0813.造血干细胞移植与并发症
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation(allo-HSCT)is one of the most effective methods to treat malignant diseases of hematopoietic system. Nevertheless, graft-versus-host disease (GVHD) is the major complication post allo-HSCT causing significant morbidity and mortality. Dendritic cells (DCs) have a dual immunological function that can either activate or suppress immune responses depending on their maturational state and the degree of their activation. Mature DCs(mDCs)can induce different functional T cell responses. therefore,it play a central role in the pathophysiology of GVHD. However, immature DCs (imDCs) is associated with a significant reduction in acute GVHD by activation of naive T cells and in maintaining T cell tolerance. Autoimmune regulator (AIRE) plays an important role in the establishment and maintenance of central and peripheral immunological tolerance. Our previous study revealed that the expression of AIRE was progressively down-regulated in thymic tissue in murine GVHD model. Therefore, we hypothesize that the effect and mechanism of AIRE on modulating dendritic cell differentiation and maturation is associated with the occurrence and progression of a mouse model GVHD. In this project, we will investigate the effect and mechanism of AIRE on modulating dendritic cell differentiation and maturation and its role in graft-versus-host disease at different levels by using murine GVHD model and construction of AIRE gene transfected DCs. This project will Further enhance the cognition of the occurrence and development mechanism of GVHD.
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗造血系统恶性疾病最有效手段之一。而移植物抗宿主病(GVHD)的发生影响了患者的生存率和生活质量。树突状细胞(DCs)有促进GVHD和诱导免疫耐受双重潜能,其功能取决于DCs成熟状态。成熟DCs诱导免疫应答,促使GVHD发生;未成熟DCs可克隆清除自身反应性T细胞介导免疫耐受。自身免疫调节因子(AIRE)在免疫耐受中起着重要作用。我们前期实验证实,GVHD小鼠胸腺组织AIRE表达下调。AIRE可能通过调控胸腺组织中DCs的分化成熟参与allo-HSCT后GVHD的发生。本项目拟采用基因转染技术,建立AIRE过表达和稳定下调的DCs模型,研究AIRE对DCs分化成熟和功能的影响。然后将AIRE过表达和稳定下调的DCs作用于小鼠GVHD模型,探讨AIRE过表达和稳定下调的DCs对小鼠GVHD和造血重建的影响,进一步增强对GVHD发生发展机制的认识。

结项摘要

异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗造血系统恶性疾病最有效手段之一。而移植后急性移植物抗宿主病和慢性移植物抗宿主病严重影响患者的生存率、存活时间和生活质量。树突状细胞(DCs)是体内功能最为强大的专职抗原递呈细胞,能高效地摄取、加工、处理并递呈抗原。它不仅能诱导T细胞增殖和抗原特异性免疫反应,也能诱导免疫耐受。因而它在移植物抗宿主病(GVHD)的发生中发挥着重要的作用。靶向激活的DCs可针对供体移植物建立特异性免疫耐受,而又无T细胞免疫抑制相关并发症的发生。自身免疫调节因子(AIRE)是一种具有转录活化潜能的DNA结合蛋白,在免疫耐受中起着重要作用。我们前期实验证实,GVHD小鼠胸腺组织AIRE表达下调。AIRE可能通过调控胸腺组织中DCs的分化成熟参与allo-HSCT后GVHD的发生。本项目采用基因转染技术,建立AIRE过表达和稳定下调的DCs模型,研究AIRE对DCs分化成熟和功能的影响。然后将AIRE过表达和稳定下调的DCs作用于小鼠GVHD模型,探讨AIRE过表达和稳定下调的DCs对小鼠GVHD和造血重建的影响,在防治GVHD发生发展方面具有很好的前景。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Efficacy and safety of CD19-specific CAR T-cell-based therapy in B-cell acute lymphoblastic leukemia patients with CNSL
基于 CD19 特异性 CAR T 细胞治疗 B 细胞急性淋巴细胞白血病 CNSL 患者的疗效和安全性
  • DOI:
    10.1182/blood.2021013733
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Blood
  • 影响因子:
    20.3
  • 作者:
    Yuekun Qi;Mingfeng Zhao;Yongxian Hu;Ying Wang;Ping Li;Jiang Cao;Ming Shi;Jiaqi Tan;Meng Zhang;Xia Xiao;Jieyun Xia;Sha Ma;Jianlin Qiao;Zhiling Yan;Hujun Li;Bin Pan;Wei Sang;Depeng Li;Zhenyu Li;Jianfeng Zhou;He Huang;Aibin Liang;Junnian Zheng;Kailin Xu
  • 通讯作者:
    Kailin Xu
Anti-GPRC5D CAR T cell in patients with relapsed or refractory multiple myeloma: a single-arm, phase II trial
抗 GPRC5D CAR T 细胞治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者:一项单臂 II 期试验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Clinical Oncology(在投)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jieyun Xia;Hujun Li;Zhiling Yan;Dian Zhou;Ying Wang;Yuekun Qi;Jiang Cao;Depeng Li;Hai Cheng;Wei Sang;Feng Zhu;Haiying Sun;Wei Chen;Kunming Qi;Dongmei Yan;Tingting Qiu;Jianlin Qiao;Ruosi Yao;Yang Liu;Xue Wang;Yanlei Zhang;Shuixiu Peng;Chih-Hua Huang;Junnia
  • 通讯作者:
    Junnia
Splenic Diffuse Red Pulp Small B-Cell Lymphoma with Gastrointestinal Hemorrhage: A Case Report and Literature Review
脾弥漫红髓小B细胞淋巴瘤伴胃肠道出血1例报告并文献复习
  • DOI:
    10.1016/j.cell.2022.04.003
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Cancer Management and Research
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Yanqiu Xu;Xiaohui Fan;Cai Sun;Lingling Yin;Tingting Qiu;Jieyun Xia;Xiaomin Zhong;Linyan Xu;Depeng Li;Zhenyu Li;Feng Zhu;Kailin Xu
  • 通讯作者:
    Kailin Xu
Prognostic Analysis of Patients with Primary Extranodal Lymphoma: A Retrospective Study
原发性结外淋巴瘤患者的预后分析:一项回顾性研究
  • DOI:
    10.2147/cmar.s299745
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Cancer Management and Research
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Shen H;Jiang L;Nie L;Fan X;Xu Y;Yin L;Xu L;Xia J;Li Z;Zhu F;Xu K
  • 通讯作者:
    Xu K

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

原代TEC的制备方法和生物学功能检测.徐州医学院学报
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    徐州医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏洁云;袁姝姝;付瑞雪;王军杰;徐开林;赵恺
  • 通讯作者:
    赵恺
自身免疫调节因子在免疫耐受形成中作用的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    国际免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏洁云;赵恺;徐开林
  • 通讯作者:
    徐开林
特异性敲除 T 细胞中 Blimp-1 对小鼠脾淋巴细胞数量及功能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁姝姝;夏洁云;陈翀;徐开林
  • 通讯作者:
    徐开林

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码