抗磷脂综合征血栓形成机制研究－组织因子途径的探讨

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370602
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    周红
  • 依托单位：
    江苏大学
  • 学科分类：
    H0805.出血、凝血、纤溶与血栓
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

抗磷脂综合征(APS)是一种发病率高的非器官特异性自身免疫性疾病,近十余年来引起医学界高度重视。血栓形成是APS的主要病理基础，也是造成患者死亡的重要原因。愈来愈多的资料表明抗磷脂抗体（APL）通过组织因子（TF）途径发挥促凝作用, 导致血栓形成。课题负责人在国外的初步研究业已发现来自APS患者血清IgG（抗β2GPI为主）通过非Fc受体途径刺激血液单核细胞TF的表达。本课题旨在进一步明确诱导血液

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
2糖蛋白I及其抗体在抗磷脂综合征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    江苏大学学报医学版. 2005，15：451-454
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王婷;周红
  • 通讯作者：
    周红
抗?2GPI抗体与狼疮性肾炎的相关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床检验杂志. 2005, 23: 217-218
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈巧林;周红;解冰等
  • 通讯作者：
    解冰等
抗β2GPⅠ抗体诱导血液单核细胞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    江苏大学学报医学版. 2006, 16: 1-4
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王婷;周红
  • 通讯作者：
    周红
APS IgG通过非Fc受体途径诱导血
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国免疫学杂志.2003, 19: 561-569
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周红, 谷俊侠, 许文荣
  • 通讯作者：
    周红, 谷俊侠, 许文荣
抗磷脂综合征血栓形成机制的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    血栓与止血学. 2006, 1: 30-33
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周红;王美美;齐名
  • 通讯作者：
    齐名

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其他文献

兔抗人 b 2 糖蛋白 I 多克隆抗体的制备与鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床检验杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周红
  • 通讯作者：
    周红
有限采样策略应用于中国器官移植患者霉酚酸暴露量估算的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国医院药学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈琳;韩勇;蔡杰;向红平;张敏;周红
  • 通讯作者：
    周红
SH波地形效应特征的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    地球物理学进展,
  • 影响因子：
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  • 作者：
    周红
  • 通讯作者：
    周红
基于NNSIM随机有限断层法的7.0级九寨沟地震强地面运动场重建
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    地球物理学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    周红
  • 通讯作者：
    周红
轮状病毒感染与小儿原发性肠套叠
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国基层医药，12（7）：769-770；2005，7
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵长安;周红;李仲智;方肇寅
  • 通讯作者：
    方肇寅

其他文献

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周红的其他基金

TLR4在抗磷脂综合征病理机制中的双重作用研究
  • 批准号：
    81370614
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Anti-β2GPI/β2GPI诱导单核细胞表达TF是否经过TLR4/MyD88信号转导通路？
  • 批准号：
    30971301
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
单核细胞膜表面β2GPI受体Annexin A2及其转导通路研究
  • 批准号：
    30670907
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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