血管紧张素II受体“失能”对创面愈合的影响及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772257
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    刘宏伟
  • 依托单位：
    暨南大学
  • 学科分类：
    H1703.创面愈合与瘢痕
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

研究表明：皮肤是一个内分泌器官，又是一个激素、神经递质敏感性器官。皮肤的神经内分泌系统在皮肤组织损伤后的修复与再生过程中扮演重要角色。血管紧张素II（angiotensin II,Ang II）除作为重要的应激激素起作用外，还作为一个多效应生长因子在局部组织器官损伤修复中发挥重要作用。已证明局部应用Ang II可明显加速创面愈合，然而Ang II受体在这个过程中的表达、作用及机制缺乏深入系统的研究。本研究将通过建立小鼠背部全层皮肤缺损创面模型，应用免疫组织化学和分子生物学技术检测创面愈合过程中Ang II受体AT1和AT2表达的组织细胞定位和mRNA水平的时相性变化，观察比较AT1或AT2受体"失能"（基因敲除和受体阻断）对创面愈合以及创伤部位生长因子表达的影响，试图阐明Ang II调控皮肤损伤修复的机制。该研究将为应激反应影响创伤愈合寻找物质基础，并为改善创伤愈合的结局提供新的线索。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
血管紧张素转化酶和血管紧张素II受体在银屑病患者皮损中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    感染、炎症、修复，2008, 9(4): 203-205.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
血管紧张素II对增生性瘢痕成纤维细胞PI3K/Akt信号通路的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华整形外科杂志，2010，26（1）：70-74.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
ACE在皮肤组织损伤修复与再生中作用的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国美容医-学，2010，19(8)：1256-1259
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
局部组织肾素-血管紧张素系统与皮肤损伤修复与再生研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病理生理学杂志，2010，待定
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Characterization of angiotensin -converting enzyme expression during epidermis morphogenesis in human: A potential marker for epidermal stem cells.
人类表皮形态发生过程中血管紧张素转换酶表达的表征：表皮干细胞的潜在标记。
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    严俊坤
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    西安电子科技大学学报, 32（1），84－88，2005.2 (EI收录)
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    刘宏伟
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵子文;曹艳飞;秦卓;孙明月;刘宏伟;李殿中;王亚安;王旭明;杨德生;宋道春
  • 通讯作者：
    宋道春

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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