Ang II/HIF-1a通路在大鼠卵巢RAS系统生理功能中的作用及调控机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31271255
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    15.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1102.内分泌、泌尿与生殖生理
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2013-12-31

项目摘要

Ovarian RAS system is directly involved in the regulation of ovarian physiological functions, especially the functional active component Ang II, which plays a very important role at different stages in the reproductive cycle as a paracrin/autocrine regulation factor. However, their signaling mechanisms as well as the precise biological functions remain to be further established. Fortunately, the recently discovered transcription factor HIF-1a will open a new chapter in this field of further detailed investigations by its functional study. Based on our previous RMIC experiments and HIF-1a silenced SD rat experiments, the present project will use chronic and acute experiments, ovarian perfusion and exogenous gene expression in vivo techniques to further study the molecular regulating mechanism of ovarian RAS physiological functions in detail through the reproductive hormone induced-immature rat ovarian follicle development model, with ovarian granulosa/luteal cells in vitro culture experiments performed to further conform the results of animal experiments, in order to establish "reproductive hormone/Ovarian RAS-HIF-1a-ovarian functions" this genetic regulatory pathway. Our research will provide new experimental data and theoretical basis for further understanding the regulating mechanism of ovarian physiology functions, and will reveal the clinical significance of manipulating ovarian RAS system, which will contribute to the prevention of ovarian diseases resulting from ovarian RAS system disorders, such as polycystic ovary syndrome (PCOS), ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) and ovarian tumors.
卵巢RAS系统直接参与了卵巢生理功能的调节,尤其是其活性组分Ang II,作为旁分泌/自分泌调控因子具有非常重要的作用,但它们的信号转导机制以及精确的生物学功能还有待进一步建立。直到最近有关转录因子HIF-1a的发现及其功能的研究将为这个研究领域揭开新的篇章。本项目以我们前期RMIC细胞体外培养实验和沉默HIF-1a的SD大鼠实验为基础,通过生殖激素诱导未成熟大鼠卵巢卵泡发育模型,利用慢性和急性实验,以及卵巢灌注和外源基因体内表达等技术对卵巢RAS系统生理功能的分子调控机制进行深入研究,并通过卵巢颗粒/黄体细胞体外培养实验进一步的验证,旨在建立"生殖激素/RAS-HIF-1a-卵巢功能"这一遗传调控通路。本研究将为进一步理解卵巢功能的调控机制提供新的实验数据和理论基础,揭示操纵卵巢RAS系统的临床意义,有助于预防由卵巢RAS系统紊乱导致的疾病,如PCOS、OHSS和卵巢肿瘤等。

结项摘要

卵巢RAS系统直接参与了卵巢生理功能的调节,尤其是其活性组分Ang II,作为旁分泌/自分泌调控因子具有非常重要的作用,但它们的信号转导机制以及精确的生物学功能还有待进一步建立。直到最近有关转录因子HIF-1a的发现及其功能的研究将为这个研究领域揭开新的篇章。本项目严格按照研究计划进行,研究内容没有发生调整与变化。. 本项目的研究内容主要包括两个部分:动物实验和细胞实验。其中,动物实验主要指PMSG诱导的未成熟大鼠卵泡发育模型实验(实验I至实验VI);细胞实验主要指卵巢颗粒细胞体外培养(实验VII)。通过本项目的研究,我们得到了三个方面的研究结果。. 首先,确定了HIF-1a在大鼠卵巢卵泡发育中的作用。实验I分析了PMSG诱导未成熟大鼠卵巢卵泡发育过程中Ang II、HIF-1a和PCNA的表达模式,表明了其与在卵巢卵泡发育过程有关;实验III通过注射HIF-1a拮抗剂进一步阐明了HIF-1a在卵巢卵泡发育中的重要的作用;除了药理学方法,实验IV利用分子生物学手段也证明了HIF-1a对卵巢卵泡的发育的调控作用。. 其次,确定了Ang II在大鼠卵巢卵泡发育中的作用。实验II通过Ang II拮抗剂研究发现Ang II在卵巢卵泡发育过程中同样具有非常重要的调控作用。实验V利用Ang II处理未成熟大鼠,结果发现Ang II与PMSG一样可以诱导卵巢卵泡的发育。实验VI利用分子生物学手段同时证明了Ang II的作用。. 最后,颗粒细胞体外培养实验(实验VII)一方面验证了上述动物实验的结果,另一方面揭示了Ang II与PMSG的作用机制的差异。. 综上所述,本项目通过未成熟大鼠卵巢卵泡发育模型,利用药理学方法与现代分子生物学手段,从动物实验与细胞实验这两个方面对卵巢RAS系统与卵巢卵泡发育之间的调控关系进行了深入研究,建立了"生殖激素/RAS-HIF-1a-卵泡发育"这一遗传调控通路。本研究将为进一步理解卵巢功能的调控机制提供新的实验数据和理论基础,揭示操纵卵巢RAS系统的临床意义,有助于预防由卵巢RAS系统紊乱导致的疾病,如PCOS、OHSS和卵巢肿瘤等。.

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
颗粒细胞在哺乳动物卵巢排卵过程中的调控作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗倩萍;吴艳青;张正红;王正朝
  • 通讯作者:
    王正朝
磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B/骨形态发生蛋白-15通路与哺乳动物卵巢卵泡发育
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国医学科学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴艳青;陈丽云;张正红;王正朝
  • 通讯作者:
    王正朝
Effects of exercise intervention on vascular endothelium functions of patients with impaired glucose tolerance during prediabetes mellitus.
运动干预对糖尿病前期糖耐量受损患者血管内皮功能的影响
  • DOI:
    10.3892/etm.2013.1064
  • 发表时间:
    2013-06
  • 期刊:
    Experimental and therapeutic medicine
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Liu Y;Li J;Zhang Z;Tang Y;Chen Z;Wang Z
  • 通讯作者:
    Wang Z
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棘霉素对促性腺激素激发的未成熟大鼠内皮素-2 表达和排卵的影响
  • DOI:
    10.3858/emm.2012.44.10.070
  • 发表时间:
    2012-10-31
  • 期刊:
    Experimental & molecular medicine
  • 影响因子:
    12.8
  • 作者:
    Wang Z;Zhang Z;Wu Y;Chen L;Luo Q;Zhang J;Chen J;Luo Z;Huang X;Cheng Y
  • 通讯作者:
    Cheng Y
波尔山羊瘤胃塑料袋阻塞的诊治
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    畜牧与兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王少兵;王本忠;萧晟;季慕寅;王正朝
  • 通讯作者:
    王正朝

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其他文献

NADPH氧化还原反应平台及其在Ang II介导ROS信号通路中的调节作用
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    --
  • 作者:
    王少兵;徐银学;王正朝
  • 通讯作者:
    王正朝
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴艳青;罗倩萍;张正红;王正朝
  • 通讯作者:
    王正朝
NADPH在哺乳动物AngⅡ介导ROS信号通路中的调节作用
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    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    生理科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈丽云;罗倩萍;张正红;王正朝
  • 通讯作者:
    王正朝

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HIF-1a对卵巢黄体发育过程中VEGF依赖性血管增生的调控机制
  • 批准号:
    31101032
  • 批准年份:
    2011
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    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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