用于肿瘤导向诊治新型生长抑素放射配基的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370421
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    杜进
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H2704.核医学诊断与治疗
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

本研究以天然生长抑素和葡聚糖为原料，合成以葡聚糖为载体用于99mTc、111In及90Y标记的生长抑素受体新型配体化合物"生长抑素-葡聚糖-鏊合剂"并进行放射标记，重点研究配体化合物的物理化学特性、放射标记方法对生长抑素受体五种亚型亲合力的影响，以及放射性标记物在肿瘤细胞的体外结合特性、体内药代动力学、在正常和生长抑素受体阳性肿瘤模型动物的体内分布及肿瘤的显像和治疗研究，初步建立以葡聚糖为载体的放

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（9）
专利数量（0）
MAG3-Folate的合成及99Tcm标记
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    核化学与放射化学，接受发表（录用证明）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡春林;崔海平;杜进*
  • 通讯作者：
    杜进*
99Tcm标记的新型糖基化生长抑素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    同位素，20：49-53，2007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何川;翟士桢;杜进*;戴皓洁
  • 通讯作者：
    戴皓洁
糖基化生长抑素90Y标记及体内外
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    核技术，接受发表（录用证明）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
生长抑素-葡聚糖的99Tcm标记及体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    同位素，19：83-86，2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    崔海平;翟士桢, 杜进*
  • 通讯作者：
    翟士桢, 杜进*
糖基化生长抑素的125I标记及生物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    同位素，18：137-141，2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭芳;何川;翟士桢;侯桂华;杜
  • 通讯作者：
    杜

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其他文献

并联型单开关管光伏组件优化器的研究与设计
  • DOI：
    10.19595/j.cnki.1000-6753.tces.160994
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    电工技术学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜进;王睿驰;王志鹍;吴建德;何湘宁
  • 通讯作者：
    何湘宁
基于开关纹波调制的电源线通信技术
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    电工技术学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜进;王睿驰;李楚杉;何湘宁
  • 通讯作者：
    何湘宁
I-125亲肝癌肽WH16的制备极其与人肝癌细胞体外结合特性的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华核医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗莎;贾兵;朱小华;杜进;王凡;吴华
  • 通讯作者：
    吴华
177Lu-DTPA-BIS-BIOTIN 的制备及正常鼠体内生物分布
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    核化学与放射化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓新荣;罗志福;杜进
  • 通讯作者：
    杜进
抗乳腺癌单克隆抗体mAb109的放射性标记与生物评价研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    标记免疫分析与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢卿;张宏;杜进;杨志
  • 通讯作者：
    杨志

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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