基于微型MOSFET探测器阵列的鼻咽癌腔内放疗体内辐射剂量实时监控方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30900324
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    祁振宇
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    C1005.生物成像、电子与探针
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

近距离腔内放射治疗辐射剂量的准确性直接关系到鼻咽癌患者的生存几率和生存质量。因此，如何保证辐射剂量的准确性是近距离放射治疗所面临的主要问题。国内外目前尚无满意的解决办法。本项目在前期我们与Anatoly Rosenfeld教授联合试制新型体内辐射剂量仪金属氧化物半导体场效应晶体管探测器的基础上，进一步研制适用于剖面剂量分布检测的微型探测器阵列，借助鼻咽管状施源器将微型探测器阵列经鼻无创植入鼻咽腔内，在治疗过程中对患者体内辐射剂量的变化进行实时检测。并通过对串口触发机制的研究，以及相应的剂量分析软件设计，形成一个鼻咽癌近距离治疗辐射剂量的反馈监控系统。治疗中一旦发现肿瘤靶区或者正常组织、器官的辐射吸收剂量与治疗计划规定的处方剂量发生偏差，就可以及时加以纠正，从而在根本上解决近距离治疗辐射剂量准确性的保障问题，保证患者的治疗安全。

结项摘要

辐射剂量的准确性直接关系到鼻咽癌后装放疗患者的生存几率和生存质量。本课题拟针对后装放疗剂量准确性问题，从体内辐射剂量学的角度提出解决方案。通过研制适用于剖面剂量分布检测的微型MOSFET探测器阵列，以及相应的监测、控制软、硬件，形成一个鼻咽癌后装治疗辐射剂量的反馈监控系统。在治疗前，借助鼻咽管状施源器将微型探测器阵列经鼻无创植入鼻咽腔内，在治疗过程中对患者体内辐射剂量的变化进行实时检测。一旦发现肿瘤靶区或者正常组织、器官的辐射吸收剂量与治疗计划规定的处方剂量发生偏差，就可以及时加以纠正。目前已经检测了9例调强治疗的患者和11例后装治疗患者，结果显示该系统达到了设计要求，具有体积小、操作简便等优点，不但适用于后装放疗，对调强治疗等精确体外放疗剂量检测也具有广泛的应用前景。截止目前已经正式发表受本项目资助SCI文章3篇，已接收中文核心期刊文章2篇，另有一篇中文投稿正在审核中。拟申请实用新型专利一项。

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

全段食管癌旋转容积调强与固定野静态调强和三维适形放疗计划的剂量学比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中山大学学报（医学科学版） 2016；37（4）：597-601.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁健;黄思娟;张树芝;李巧巧;胡江;祁振宇
  • 通讯作者：
    祁振宇
鼻咽癌IMRT计划腮腺剂量预测模型建立与验证
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华放射肿瘤学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄伯天;朱金汉;杨鑫;刘伯基;胡江;祁振宇
  • 通讯作者：
    祁振宇
Combined prognostic value of pretreatment anemia and cervical node necrosis in patients with nasopharyngeal carcinoma receiving intensity-modulated radiotherapy: A large-scale retrospective study
治疗前贫血和颈淋巴结坏死对接受调强放疗的鼻咽癌患者的联合预后价值：一项大规模回顾性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Cancer Medicine
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    张露露;周冠群;李贻阳;唐玲珑;毛燕萍;林爱华;马骏;祁振宇;孙颖
  • 通讯作者：
    孙颖
应用锥形束CT研究鼻咽癌容积弧形调强放射治疗的摆位误差
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中山大学学报(医学科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹文晶;孙颖;迟峰;方键蓝;郭蕊;林爱华;祁振宇;马骏
  • 通讯作者：
    马骏

其他文献

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祁振宇的其他基金

MOSFET探测器再生方法研究及其在CT剂量检测中的应用
  • 批准号：
    81371710
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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