水稻NLA基因调控磷吸收的分子机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31471929
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1511.设施园艺学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

In plant, the SPX domain usually interacted with other proteins to regulate the Pi homeostasis. Previously, we have identified two SPX domain genes, OsNLA1 and OsNLA2, which belongs to the fourth family of SPX domain genes in rice. To our knowledge, the function and regulations of OsNLA1 and OsNLA2 is unknown. The OsNLA1 and OsNLA2 contained a RING domain, which may participate in Pi homeostasis by regulating protein degradation. In this study, we will screen the interaction proteins of OsNLA1 and OsNLA2 and identify the target proteins of OsNLA1 and OsNLA2. Moreover, we will verify the co-subcellular localization and interaction between OsPHO2 and OsNLA1/OsNLA2. Whether OsPHO2 involving the regulation of target proteins of OsNLA1 and OsNLA2 will be determined. Furthermore, we will develop the overexpression and RNA interfering plants of OsNLA1 and OsNLA2. The physiology function of OsNLA1 and OsNLA2 on phosphate uptake and homeostasis will be elucidated using the transgenic lines. Together with the molecular and physiology data, the molecular mechanism of OsNLA1 and OsNLA2 on phosphate homeostasis regulation will be provide in rice.
植物的SPX结构域往往通过与蛋白的相互作用调控磷的吸收平衡等过程。通过前期分析,我们确定水稻SPX结构域第四家族含有OsNLA1和OsNLA2两个基因。OsNLA1和OsNLA2蛋白含有E3泛素连接酶的保守结构域,推测这两个蛋白通过泛素介导的蛋白降解途径参与水稻磷信号网络的调控。本项目拟通过筛选OsNLA1和OsNLA2相互作用蛋白,确定OsNLA1和OsNLA2直接作用的下游蛋白。同时,检验OsPHO2与OsNLA1/OsNLA2的亚细胞共定位和相互作用等关系,确定OsPHO2是否与OsNLA1和OsNLA2共同来降解下游的目标蛋白。同时,发展OsNLA1和OsNLA2的超表达和RNA干涉等遗传材料,研究其在磷吸收转运中的生理功能。结合OsNLA1和OsNLA2的分子调控等数据,最终明确OsNLA1和OsNLA2的在水稻磷信号网络中的位置和分子作用机制,构建水稻磷信号调控网络的新模型。

结项摘要

植物的SPX结构域往往通过与蛋白的相互作用调控磷的吸收平衡等过程。通过前期分析,我们确定水稻SPX结构域第四家族含有OsNLA1和OsNLA2两个基因。OsNLA1和OsNLA2蛋白由一个N端的SPX结构域和一个C端的E3泛素连接酶组成,推测这两个蛋白通过泛素介导的蛋白降解途径参与水稻磷信号网络的调控。本项目利用烟草瞬时表达和原生质体转化等技术,发现OsNLA1和OsNLA2均是定位于细胞膜的上蛋白。同时,通过分子生物学手段,获得了OsNLA1和OsNLA2及相关基因的遗传材料。通过表型分析发现,OsNLA1突变会导致水稻叶片磷超积累,有趣的是,这种磷超积累可以通过敲除磷酸盐转运体OsPT2和OsPT8得到缓解。进一步利用BiFC和免疫共沉淀等研究发现,OsNLA1能与OsPT2和OsPT8在细胞膜上直接相互作用,并降解OsPT2和OsPT8蛋白。另外,我们还发现水稻中另一个泛素降解相关蛋白OsPHO2也能调控并降解OsPT2和OsPT8,但是OsNLA1和OsPHO2不能直接相互作用。通过对水稻中OsPHR2,OsPHO2,miR399,miR827,OsNLA1和OsPHO2的系统性分析,我们提出了这些基因在水稻对磷酸盐转运体的调控网络模型。同时,我们还比较了相关同源基因在拟南芥中的功能异同,这些研究结果加深了我们以水稻为代表的禾本科作物磷吸收调控网络,为作物的磷高效育种提供了理论依据。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Two h-Type Thioredoxins Interact with the E2 Ubiquitin Conjugase PHO2 to Fine-Tune Phosphate Homeostasis in Rice.
两种 h 型硫氧还蛋白与 E2 泛素缀合酶 PHO2 相互作用,微调水稻中的磷酸盐稳态。
  • DOI:
    10.1104/pp.16.01639
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Plant Physiol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ying Yinghui;Yue Wenhao;Wang Shoudong;Li Shuai;Wang Min;Zhao Yang;Wang Chuang;Mao Chuanzao;Whelan James;Shou Huixia
  • 通讯作者:
    Shou Huixia
OsPAP10c, a novel secreted acid phosphatase in rice, plays an important role in the utilization of external organic phosphorus
OsPAP10c是水稻中一种新型分泌型酸性磷酸酶,在外部有机磷的利用中发挥着重要作用
  • DOI:
    10.1111/pce.12794
  • 发表时间:
    2016-10-01
  • 期刊:
    PLANT CELL AND ENVIRONMENT
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Lu, Linghong;Qiu, Wenmin;Wang, Chuang
  • 通讯作者:
    Wang, Chuang
Rice SPX-Major Facility Superfamily3, a Vacuolar Phosphate Efflux Transporter, Is Involved in Maintaining Phosphate Homeostasis in Rice
水稻 SPX-Major Facility Superfamily3 是一种液泡磷酸盐外排转运蛋白,参与维持水稻中的磷酸盐稳态
  • DOI:
    10.1104/pp.15.01005
  • 发表时间:
    2015-12-01
  • 期刊:
    PLANT PHYSIOLOGY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Wang, Chuang;Yue, Wenhao;Shou, Huixia
  • 通讯作者:
    Shou, Huixia
OsNLA1, a RING-type ubiquitin ligase, maintains phosphate homeostasis in Oryza sativa via degradation of phosphate transporters
OsNLA1 是一种环型泛素连接酶,通过降解磷酸盐转运蛋白维持水稻中的磷酸盐稳态
  • DOI:
    10.1111/tpj.13516
  • 发表时间:
    2017-06-01
  • 期刊:
    PLANT JOURNAL
  • 影响因子:
    7.2
  • 作者:
    Yue, Wenhao;Ying, Yinghui;Shou, Huixia
  • 通讯作者:
    Shou, Huixia
OsPAP26 Encodes a Major Purple Acid Phosphatase and Regulates Phosphate Remobilization in Rice
OsPAP26 编码主要的紫色酸性磷酸酶并调节水稻中的磷酸盐再动员
  • DOI:
    10.1093/pcp/pcx041
  • 发表时间:
    2017-05-01
  • 期刊:
    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Gao, Wenwen;Lu, Linghong;Shou, Huixia
  • 通讯作者:
    Shou, Huixia

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    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘德良

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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