基因模块战略工程多功能淀粉样蛋白水下粘合剂及其粘合机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31570972
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    71.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Underwater adhesives with tunable compositions and functions have many important applications in both biomedical and marine fields, but remain a big challenge in current adhesive techniques. We demonstrated a genetic modular strategy for engineering underwater adhesives based on the fusion of mussel foot proteins (Mfps) from Mytilus galloprovincialis with CsgA, the major subunit of adhesive curli fibers from Escherichia coli. However, these fibrous materials cannot satisfy all the requirements of ideal medical adhesives and their associated mechanism for underwater adhesion is also not fully understood. In this proposal, we aim to utilize surface force apparatus (SFA) and atomic force microscopy (AFM) colloidal probe techniques, coupled with the genetic modular design strategy, to investigate the underwater adhesion mechanism of a variety of fusion proteins with tailor-designed protein domains. Furthermore, using the ideal medical adhesives as blueprint, we also aim to leverage the genetic modular design strategy to engineer biocompatible, injectable and ultra-strong adhesives. Collectively, this study will provide new insights into the adhesion mechanism of a new type of bio-inspired amyloid underwater adhesives and lay the foundation for engineering multi-compositional and multifunctional underwater adhesives. This study will further promote the applications of functional amyloids in bionanotechnology and materials science.
组分和性能可调的水下强力粘合剂在生物医药和海洋应用等领域都有极其重要的应用,却一直是粘合技术领域最大的挑战。申请人利用合成生物学技术理性设计出基于融合蛋白分子CsgA-Mfps (大肠杆菌淀粉样蛋白CsgA融合贻贝粘性足蛋白Mfps)的超强自组装水下粘合纤维材料。但是这些粘合材料目前还不能完全满足生物医药领域对理想粘合剂的要求,同时其水下粘合机理也并不清楚。本项目旨在运用基因模块战略设计各种包含不同蛋白模块的融合蛋白,结合表面力装置和原子力显微镜球形探针粘合测定技术,系统调查影响粘合强度包括内在粘合和界面粘合强度的各个因素;同时从理想医学粘合剂的要求出发,本项目将利用基因模块战略工程出生物相容、可注射性超强水下粘合剂。研究将阐明基于功能淀粉样蛋白的水下粘合材料的粘合机理,为设计多组分多功能的粘合材料提供理论指导,同时也将促进功能化淀粉样蛋白纤维在生物纳米技术和材料科学领域的应用。

结项摘要

受海洋生物藤壶分泌的生物粘合剂中富含淀粉样纤维蛋白的启示,本项目以功能淀粉样蛋白纤维为基本单元,采用基因模块方法构建了一系列基于淀粉样蛋白的水下粘合材料。首先,基于低复杂结构域TDP43,我们构建了重组粘合蛋白Mfp5-TDP43。利用该蛋白在低温下形成凝聚体易在基底表面铺张和吸附,并随后进一步自组装形成淀粉样蛋白纤维的特点,我们构建了一种强力的水下纤维粘合涂层材料。最后形成的粘合纤维涂层水下粘合性能高达48.12 mJ/m2,是目前水下粘性最强的蛋白材料。我们证明这种粘合涂层材料可以应用于水下裂缝的修补。此外,为了制备可注射性粘合凝胶,本项目还构建了基于亮氨酸拉链的水凝胶AS3P和AS5P,经体外酪氨酸酶修饰和一定比例混合后可以得到一系列粘合性能可调的粘合胶,这种粘合胶展现自修复、细胞和组织生物相容性较好等特点,并可以应用于3D打印和心脏补片。最后,本项目还特别就融合蛋白或蛋白结构域对功能淀粉样蛋白纤维自组装动力学、形貌、杨氏模量以及粘合等方面的影响做了一系列表征和评价。因此,除构建了在医用和生物技术领域有重要应用价值的多种粘合材料外,本研究也为理性构建基于淀粉样蛋白纤维的生物材料提供了重要依据。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Modular genetic design of multi-domain functional amyloids: insights into self-assembly and functional properties
多域功能淀粉样蛋白的模块化遗传设计:洞察自组装和功能特性
  • DOI:
    10.1039/c9sc00208a
  • 发表时间:
    2019-04-14
  • 期刊:
    CHEMICAL SCIENCE
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Cui, Mengkui;Qi, Qi;Zhong, Chao
  • 通讯作者:
    Zhong, Chao
Programming Cells for Dynamic Assembly of Inorganic Nano-Objects with Spatiotemporal Control
时空控制动态组装无机纳米物体的编程单元
  • DOI:
    10.1002/adma.201705968
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Advanced Materials
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Wang Xinyu;Pu Jiahua;An Bolin;Li Yingfeng;Shang Yuequn;Ning Zhijun;Liu Yi;Ba Fang;Zhang Jiaming;Zhong Chao
  • 通讯作者:
    Zhong Chao
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  • DOI:
    10.1021/acscatal.7b03445
  • 发表时间:
    2018-03-01
  • 期刊:
    ACS CATALYSIS
  • 影响因子:
    12.9
  • 作者:
    Jiang, Ling;Song, Xiaogang;Zhong, Chao
  • 通讯作者:
    Zhong, Chao
Engineered Bacillus subtilis biofilms as living glues
工程枯草芽孢杆菌生物膜作为活胶
  • DOI:
    10.1016/j.mattod.2018.12.039
  • 发表时间:
    2019-09
  • 期刊:
    Materials Today
  • 影响因子:
    24.2
  • 作者:
    Zhang Chen;Huang Jiaofang;Zhang Jicong;Liu Suying;Cui Mengkui;An Bolin;Wang Xinyu;Pu Jiahua;Zhao Tianxin;Fan Chunhai;Lu Timothy K;Zhong Chao
  • 通讯作者:
    Zhong Chao
合成生物学技术在材料科学中的应用
  • DOI:
    10.13345/j.cjb.160399
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵田鑫;钟超
  • 通讯作者:
    钟超

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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