基于“肠道菌群—5-HT信号系统”探讨自发性高血压大鼠中枢-胃肠响应机制及镇肝熄风汤的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81860832
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

There is still no complete and unified understanding of the pathogenesis about essential hypertension. Based on the relations that gut microbiota with the clinical risk factors (cholesterol, type 2 diabetes mellitus, obesity, atherosclerosis) of the hypertension, with the chronobiology disorders, with the regulation of blood pressure by the central nervous system, as well as the research that gut microbiota participate in controling hypertension, combined with the characteristics of 5-HT signaling system, about the pathogenesis of hypertension ,this study puts forward a hypothesis that the changes of the community characteristics of gut microbiota might affect blood pressure and thus cause cascade reactions characterized by changes in 5-hydroxytryptamine(5-HT) signaling systems, so as to establish response mechanism between the center and the gastrointestine.Spontaneously hypertensive rats(SHR)will be selected to study. Firstly, the changes of blood pressure in male SHR and homologous male Wistar-Kyoto rats(WKY) before and after fecal microbiota transplantation will be analyzed,the differences of the community characteristics will be detected in gut microbiota after transplantation,and the accompanying changes of intestinal mucosal barrier and 5-HT signaling system will be investigated.Secondly, the effect of Zhenganxifeng decoction and benazepril respectively on ‘Gut microbiota-5-HT signaling system’ in SHR can be described.The community characteristics of gut microbiota will be determined by high-throughput sequencing techniques,and the levels of the other indexes will be tested by Real-time RT-PCR,Western blot, HPLC-ECD and immunohistochemical method. On this basis, the relationship between gut microbiota and hypertension will be provided direct evidence,and some new ideas and study prospects about hypertension pathogenesis may be explored and discovered.Also,the experimental basis that Zhenganxifeng decoction embodying spleen-stomach theory and the possible mechanism that influence blood pressure may be illustrated.
高血压发病机制至今没有完整统一的认识。本项目基于肠道菌群与高血压危险因素、生物钟紊乱、中枢血压调控等关系以及肠道菌群参与高血压控制的研究探索,结合5-HT信号系统的特性,提出高血压发病机制中,肠道菌群结构的改变可能导致血压异常,进而引发以5-HT信号系统变化为特征的级联反应并形成中枢-胃肠响应的假说,选用自发性高血压大鼠(SHR)模型,首先对比雄性SHR和同源雄性WKY大鼠粪菌移植前后血压变化,分析移植后肠道菌群的结构和多样性以及伴随发生的肠粘膜屏障、5-HT信号系统变化;其次观测镇肝熄风汤、贝那普利分别对SHR“肠道菌群—5-HT信号系统”的影响。采用高通量测序、Real-time RT-PCR、Western blot、HPLC-ECD及IHC等法测定相关指标。从而为肠道菌群和高血压关系提供直接证据,为研究高血压提供新的思路;阐释镇肝熄风汤体现脾胃学说的实验基础及影响血压的可能机制。

结项摘要

背景和方向:高血压发病机制至今没有完整统一的认识。本项目基于肠道菌群与高血压危险因素、生物钟紊乱、中枢血压调控等关系以及肠道菌群参与高血压控制的研究探索,结合5-HT信号系统的特性,提出高血压发病机制中,肠道菌群结构的改变可能导致血压异常,进而引发以5-HT信号系统变化为特征的级联反应并形成中枢-胃肠响应的假说,分析了粪菌移植对自发性高血压大鼠(SHR)肠道菌群的结构和多样性及其5-HT信号系统变化的影响,同时观测了镇肝熄风对SHR“肠道菌群—5-HT信号系统”的影响,并从肠道菌群角度阐明了镇肝熄风汤调节血压的可能机制。.研究内容:本研究通过16SrDNA测序和分子生物学等方法分析了镇肝熄风汤对SHR血压、心率、“肠道菌群—5-HT信号系统”的影响;同时观察了血浆神经递质的变化,检测了海马、额叶组织中5-HT1A受体、5-HT1B受体、5-HT7受体mRNA的表达,下丘脑、海马、额叶及结肠组织中5-HT1A受体、5-HT1B受体、5-HT7受体的蛋白表达。.结果和数据:.(1)粪菌移植降低了SHR的收缩压、舒张压、平均动脉压。.(2)粪菌移植增加了SHR粪便OTUs数目、软壁菌门、变形菌门相对丰度,降低了疣微菌门相对丰度,提高了SHR菌群α多样性。.(3)粪菌移植可影响SHR血浆神经递质5-HT、甘氨酸的水平。.(4)粪菌移植降低了SHR额叶组织中5-HT1AR、5-HT7R mRNA的表达;降低了SHR海马组织5-HT7R、额叶组织5-HT1AR、下丘脑组织5-HT1BR的蛋白表达。.(5)镇肝熄风汤降低了SHR的收缩压、舒张压、平均动脉压。.(6)镇肝熄风汤减少了SHR粪便OTUs总数,增加了拟杆菌门、疣微菌门相对丰度,降低了SHR菌群丰富度及多样性。.(7)镇肝熄风汤可影响SHR血浆中5-HT、肾上腺素、天冬氨酸水平。.(8)镇肝熄风汤降低了SHR海马组织中5-HT1AR、5-HT1BR的基因和蛋白表达,升高了额叶组织中5-HT1AR、5-HT1BR、5-HT7R的基因及蛋白表达;镇肝熄风汤还降低了下丘脑组织中5-HT1BR、5-HT7R的蛋白表达和结肠组织中5-HT1AR、5-HT1BR、5-HT7R的蛋白表达,.科学意义:本项目探索了肠道菌群与高血压的关系,并阐明镇肝熄风汤体现脾胃学说的实验基础及影响血压的可能机制。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
基于“脾与小肠相通”理论探讨脾-肠-菌-高血压相关性
  • DOI:
    10.19879/j.cnki.1005-5304.202109133
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国中医药信息杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何彦虎;金华;刘志军;司美龙;胡芝霞;张俊鹏;刘双芳;凌必时;叶路亮
  • 通讯作者:
    叶路亮
基于肠道菌群与代谢水平的相关性论高血压病理机制
  • DOI:
    10.13381/j.cnki.cjm.202209020
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国微生态学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何彦虎;金华;刘志军;刘敏科;张俊鹏;司美龙;胡芝霞
  • 通讯作者:
    胡芝霞
镇肝熄风汤对自发性高血压大鼠血压及盲肠结肠肠道菌群的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中药药理与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐兴华;俞晓英;金华;颜春鲁;张秋菊
  • 通讯作者:
    张秋菊
从肝脾相关角度论治高血压的立论基础
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国中西医结合急救杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金华;金钊;张蕾蕾
  • 通讯作者:
    张蕾蕾
心血管疾病与肠道菌群和5-羟色胺信号系统关系的研究现状
  • DOI:
    10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.23.018
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国临床药理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘敏科;金华
  • 通讯作者:
    金华

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

高糖通过激活活性氧介导的NF-κB信号通路诱导HK-2人肾小管上皮细胞转分化
  • DOI:
    10.13423/j.cnki.cjcmi.008805
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张磊;金华;王亿平;王东;李卓娅
  • 通讯作者:
    李卓娅
清肾颗粒对单侧输尿管梗阻模型大鼠核转录因子-κB信号通路的干预作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国中西医结合急救杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王亿平;程敏;王东;章雪莲;金华;茅燕萍
  • 通讯作者:
    茅燕萍
ANALYSES OF A MICROPHYSICAL RESPONSE TO THE SEEDING IN TWO CASES OF ARTIFICIAL FOG DISSIPATION
两种人工消雾情况下对播种的微观物理响应分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journalof Tropical Meteorology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金华;何晖;张蔷
  • 通讯作者:
    张蔷
基于八钼酸盐的新型超分子化合物的合成、结构及性能研究
  • DOI:
    10.16783/j.cnki.nwnuz.2022.01.013
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    西 北 师 范 大 学 学 报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于晓洋;吕艳欣;张蕊;金华;曲小姝
  • 通讯作者:
    曲小姝
WO3(001)表面活性氧物种的理论研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    原子与分子物理学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金华
  • 通讯作者:
    金华

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

金华的其他基金

基于“肝与大肠相通”理论探讨镇肝熄风汤通过“肠道菌群―胆汁酸”途径干预高血压的机制研究
  • 批准号:
    82160886
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    34 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
自发性高血压大鼠肠道菌群的结构特征分析与镇肝熄风汤的影响
  • 批准号:
    81560716
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    36.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
自发性高血压大鼠高相关性胃肠激素mRNA及蛋白的表达与镇肝熄风汤的干预研究
  • 批准号:
    81160477
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    49.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码