雌激素调控MSCs移植治疗SUI中归巢机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81170553
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58.0万
  • 负责人：
    徐惠成
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H0409.女性生殖系统损伤与修复
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31
  • 项目参与者：
    徐惠成； 王延洲； 邓黎； 徐梦遥； 曾兴光； 王荥； 刘永刚；
  • 关键词：
    SUIMSC归巢SDF-1/CXCR4

项目摘要

女性SUI是一极常见疾病。研究发现干细胞移植对SUI有治疗作用，但目前干细胞移植定位调控困难，影响干细胞移植治疗SUI的效果和安全性。基于我们前期研究雌激素能上调MSCs CXCR4表达及尿道周围组织SDF-1的发现，结合雌激素在SUI发病和治疗中的作用和SDF-1/CXCR4对MSCs归巢调控的研究，我们提出雌激素通过SDF-1/CXCR-4轴调控MSCs归巢及分化的假说。本研究分离MSCs，体外检测雌激素对MSCs CXCR4表达影响及分化增殖和趋化能力的影响，建立SUI模型大鼠，测定大鼠尿道和尿道周围组织SDF-1水平，将雌激素干扰后MSCs静脉注射移植至SUI大鼠，比较分析雌激素体内外干扰后移植MSCs体内定位分化、SDF-1/CXCR4效应轴功能变化、尿道及周围组织结构和尿控功能改变，探讨雌激素对移植MSCs归巢的调控，为提高干细胞移植治疗女性SUI的疗效和安全性奠定基础。

结项摘要

干细胞进行移植后在体内向靶组织的定向迁移情况，直接关系着干细胞移植的治疗效果，因而一直是组织工程领域备受关注的问题。本课题基于雌激素对靶细胞CXCR4表达的上调作用，提出雌激素能够通过上调骨髓间充质干细胞CXCR4的表达，促进移植的BMSCs向尿道周围迁移、募集，从而解决移植后干细胞难以聚集到靶器官而影响干细胞治疗效果的问题。本项目以BMSCs为材料，通过用不同浓度梯度的17β-雌二醇和不同的干预时间处理BMSCs，PCR和WB法检测CXCR4表达，证明了适宜浓度的雌二醇确有上调BMSCs CXCR4表达的作用，并选取10-7mol/L作为促进BMSCs CXCR4表达上调的最适雌二醇浓度以及24小时作为最适干预时间。我们成功建立了大鼠的SUI模型，并检测建模后大鼠尿道及周围组织中SDF-1的动态表达情况。我们观察发现，10-7mol/L雌二醇处理后的BMSCs不论在体内体外与相同条件下未经雌二醇处理的BMSCs相比，其向SDF-1定向迁移的能力都有明显提高。本研究结果将为雌激素应用于干细胞治疗提高治疗效果奠定基础。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
17β-雌二醇通过上调CXCR4表达促进骨髓间充质干细胞的趋化迁移
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙欣慰;杨铧琦;徐惠成
  • 通讯作者：
    徐惠成

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

单孔腹腔镜广泛子宫切除盆腔淋巴结清扫治疗宫颈癌:一项单中心的初步研究
  • DOI：
    10.16016/j.1000-5404.201704007
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王延洲;陈功立;徐嘉莉;李玉迪;邓黎;陈诚;梁小龙;徐惠成;梁志清
  • 通讯作者：
    梁志清
负载抗 sca-1 抗体和碱性成纤维细胞生长因子的脱细胞膀胱基质的生物性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李建奎;梁志清;徐惠成
  • 通讯作者：
    徐惠成

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

徐惠成的其他基金

载anti-Sca-1与bFGF的功能化UBM支架捕获自体干细胞原位修复盆底支持结构的研究
  • 批准号：
    81471443
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    67.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
骨髓间充质干细胞的微环境适应性及分子机制研究
  • 批准号：
    30772309
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
反义TGF-β1修饰的自体MDSC在SUI大鼠体内分化及对尿道括约肌结构和功能的影响
  • 批准号：
    30500539
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码