HIV-1感染早期Gag特异性T细胞免疫反应特征及其免疫保护作用的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30872354
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    张晓燕
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H1104.炎症、感染与免疫
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2009-12-31

项目摘要

宿主免疫系统在HIV-1感染早期对病毒的控制能力直接关系到疾病进展速度。研究报告HIV特异性CD8+T细胞反应对控制病毒复制发挥了重要作用，但对其功能亚群的免疫保护特征缺乏了解。本研究组前期工作发现HIV-1各个病毒蛋白特异性INF-?反应与病毒载量相关性各不相同，Gag诱导的INF-?反应与控制病毒复制量密切相关。本研究将在前期工作建立的HIV-1阴性队列基础上，建立HIV-1早期感染者队列，研究早期感染时Gag与Env抗原诱导的CD8+T和CD4+T细胞反应功能亚群谱。定期随访早期感染队列，动态了解、对比分析不同的病毒载量稳定点（Setpoint）以及不同CD4+T细胞数的感染者的Gag与Env特异性T细胞免疫特征与功能亚群，以刻画HIV-1感染早期具有控制病毒复制能力的T细胞功能亚群的保护性细胞免疫反应特征。为今后的艾滋病的T细胞疫苗的设计与临床试验效果评价提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
北京HIV+MSM中HLA-A、-B、-DRB1基因多态性与疾病进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国艾滋病性病
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    洪坤学;王万海;张凤民;张晓燕;邵一鸣;全宇;张晓曦;王晨;姜树林
  • 通讯作者：
    姜树林
我国艾滋病感染者管理的实践与思考
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国艾滋病性病
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张晓燕;李明奎;王万海
  • 通讯作者：
    王万海

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘景方

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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