青年不吸烟肺腺癌患者易感基因突变分析及功能验证

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81772466
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1804.肿瘤遗传与进化
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Lung cancer is more common in older individuals. The majority of lung cancers were from smokers. However, the incidence of lung adenocarcinoma from young (≤ 40 years old) never-smokers is rising recently. The fact of early-onset and non-smoking suggests the presence of genetic susceptibility in this lung cancer subgroup. We previously investigated 14 common tumor suppressor genes in 25 young never-smoking lung adenocarcinoma patients using Ion Torrent sequencing, and found 18 (72%) patients harbored mutations in one or more genes. Our results also implicated a role of genetic susceptibility in lung cancer carcinogenesis of these patients. We plan to conduct whole exome sequencing in peripheral blood samples from 120 young never-smoking lung adenocarcinoma patients. Functional analysis of the detected germline mutations will be carried out to identify lung cancer predisposing mutations. We will then perform drug sensitive tests against these mutations. Finally, the clinicopathologic characteristics of these newly identified predisposing mutations will be well defined in 1000 never-smoking lung adenocarcinomas. Hopefully, our study can identify germline mutations predisposing to lung adenocarcinoma from young never-smokers.
肺癌好发于中老年患者,且绝大多数具有吸烟史。然而近年来,青年(≤40岁)不吸烟肺腺癌患者的发病率呈上升趋势。早发且不伴有吸烟史提示这一群体存在肺癌遗传易感因素。我们前期通过Ion Torrent测序平台对25例青年肺腺癌患者的14个常见抑癌基因进行检测,结果发现18例(72%)患者具有上述1个或数个抑癌基因突变,也提示了该疾病背后的遗传易感因素。我们计划对120例青年不吸烟肺腺癌患者的外周血标本进行全外显子组测序,筛选可能的易感基因突变进行功能验证、靶向药物药敏实验。最后在1000例不吸烟肺腺癌中阐明新发现的易感基因突变的临床病理特征。我们的研究有望阐明青年不吸烟肺腺癌患者的遗传易感基因突变。

结项摘要

肺癌的传统高危人群为中老年吸烟者,然而近年来,青年(≤40岁)不吸烟肺腺癌患者的发病率呈上升趋势。青年不吸烟提示这一群体的环境暴露较少,可能具有较大的遗传易感性。本研究对123例青年(≤40岁)不吸烟肺腺癌患者的外周血样本进行了全外显子组测序,发现了ATR、FANCD2、GATA2、HFE、MSH2、PDGFRA、SDHB和WAS是青年不吸烟肺腺癌患者的易感基因。而且,ASB18、B3GALT5、CLEC4F、CYP4B1、EXO1、GATA4、HCK、NPHP4、PPIL2、PPP1R3G以及RRBP1上的胚系基因突变出现了2次及以上,可能为潜在的青年不吸烟肺腺癌患者的易感基因。本研究阐明了青年不吸烟肺腺癌患者的胚系基因突变谱,为肺腺癌的筛查和早期诊断提供了重要依据。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Combination of CD47 and CD68 expression predicts survival in eastern-Asian patients with non-small cell lung cancer
CD47 和 CD68 表达的组合可预测东亚非小细胞肺癌患者的生存率。
  • DOI:
    10.1007/s00432-020-03477-3
  • 发表时间:
    2021-01-04
  • 期刊:
    JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Fu, Fangqiu;Zhang, Yang;Chen, Haiquan
  • 通讯作者:
    Chen, Haiquan
Segment Location and Ground Glass Opacity Ratio Reliably Predict Node-Negative Status in Lung Cancer
节段位置和毛玻璃不透明度比率可以可靠地预测肺癌的淋巴结阴性状态。
  • DOI:
    10.1016/j.athoracsur.2019.10.072
  • 发表时间:
    2020-04-01
  • 期刊:
    ANNALS OF THORACIC SURGERY
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Zhang, Yang;Fu, Fangqiu;Chen, Haiquan
  • 通讯作者:
    Chen, Haiquan
Impact of Adjuvant Therapy on Survival in Surgically Resected Limited-Stage Small Cell Lung Cancer.
辅助治疗对手术切除的局限期小细胞肺癌生存的影响。
  • DOI:
    10.3389/fonc.2021.704517
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in oncology
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Li D;Deng C;Zheng Q;Fu F;Wang S;Li Y;Chen H;Zhang Y
  • 通讯作者:
    Zhang Y
Management of Ground-Glass Opacities in the Lung Cancer Spectrum
肺癌谱系毛玻璃样混浊的管理。
  • DOI:
    10.1016/j.athoracsur.2020.04.094
  • 发表时间:
    2020-12-01
  • 期刊:
    ANNALS OF THORACIC SURGERY
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Zhang, Yang;Fu, Fangqiu;Chen, Haiquan
  • 通讯作者:
    Chen, Haiquan
Development and validation of a five-gene model to predict postoperative brain metastasis in operable lung adenocarcinoma
开发和验证五基因模型来预测可手术肺腺癌术后脑转移。
  • DOI:
    10.1002/ijc.32981
  • 发表时间:
    2020-04-02
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Fu, Fangqiu;Zhang, Yang;Chen, Haiquan
  • 通讯作者:
    Chen, Haiquan

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  • 通讯作者:
    吴高洋
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    2016
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    谭有超;张扬;Khodaverdi Roohollah
  • 通讯作者:
    Khodaverdi Roohollah
Z箍缩内爆的MARED程序1维模拟分析
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    刘全;戴自换;张扬;丁宁;符尚武;杨震华;束小建;宁成;邬吉明
  • 通讯作者:
    邬吉明

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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