猪2、8号染色体小肠长度QTL的精细定位及位置候选基因的鉴别研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31060298
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1702.家畜种质资源与遗传育种学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

小肠是猪的主要消化吸收器官,与个体对营养成分的消化吸收有重要相关,对提高养猪业的饲料利用率有重要影响。但到目前为止,由于需要大量的屠宰测定,国内外对猪小肠长度的遗传机理研究还很有限。本项目对申请者前期定位的2号(48-99cM)和8号(35-58cM)染色体上两个影响小肠长度的主效QTL进行精细定位和位置候选基因的鉴别研究。拟在每个QTL置信区间内开发8-10个微卫星标记,扫描白色杜洛克X二花脸资源群体1034头F2及450头F3个体,通过QTL的再分析实现精细定位。综合精细定位及比较基因组学的分析结果,筛选2-3个位置候选基因;对候选基因进行分离、克隆和SNP搜寻;在F2代群体及远缘群体中分析SNP基因型和单倍型与小肠长度的关联性,鉴别影响小肠长度的关键标记位点。初步揭示影响小肠长度的分子机理,为建立新型分子育种技术,改良种猪饲料利用率提供技术基础。

结项摘要

小肠是动物重要的食物消化器官。猪小肠长度与其生长、脂肪沉积和饲料利用率等重要经济性状显著相关。定位影响小肠长度的基因位点,有助于理解小肠生长发育分子调控机制。本研究测定了来自包括杜洛克×二花脸F2资源家系、苏太猪、杜长大三元杂交商品猪、纯种莱芜猪和纯种二花脸猪等5个独立群体的2595头猪小肠长度。结果表明,中国地方猪小肠平均长度方商品杂交猪短3.6-5.9米,在饲养条件和屠宰日龄相同的情况下,莱芜猪的小肠长度要显著长于二花脸猪的小肠长度。结合五个群体中测定的60K SNP芯片基因型数据,通过全基因组关联性分析(GWAS)和GWAS Meta分析,本研究在4号、5号、7号及X染色体上,检测到6个达到建议显著水平(P<2×10-5)的小肠长度关联区域。其中4号染色体上MARC0006524位点、5号染色体上MARC0006524位点和7号染色体上MARC0058766位点的信号达到基因组显著水平(P<1×10-6),位于4号染色体上的PLAG1和7号染色体上的HMGA1是影响小肠长度的强候选基因。本研究表明小肠长度受多个基因位点的控制,这些位点的作用或者等位基因频率具有群体特异性;这些结果进一步加深了人们对小肠长度变异的遗传机理的理解,并为下一步研究提供了重要的候选基因。

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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