代谢型谷氨酸受体在ES细胞体外成心体系中的表达及药物调控研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30873068
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    朱丹雁
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H3502.心脑血管药物药理
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

论证代谢型谷氨酸受体（metabotropic glutamate receptors，mGluRs）在小鼠胚胎干细胞（embryonic stem cell，ES细胞）体外定向分化为心肌细胞体系中的表达谱和生物学功能特征。揭示ES细胞源心肌分化发育复杂生命现象本质，阐明mGluRs参与心脏生理/病理活动的重要作用，及mGluRs与心肌分化密切相关的生物学意义。同时研究药物干预ES细胞定向分化为心肌细胞时，对mGluRs表达和功能调控与诱导心肌分化发育之间的内在联系，论证由于药物调节mGluRs引起心肌细胞内信号通路变化对心肌细胞增殖/分化/存活的影响。有利于发现新mGluRs调节剂，揭示某些心脏疾病发生、发展与转归的靶点,有利于再生医学中终末期心脏疾病的药物干预治疗。因此，本项目开展具有深远的理论意义、学术价值和广阔的研究前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
PPAR-b Facilitating Maturation of Hepatic-Like Tissue Derived From Mouse Embryonic Stem Cells Accompanied by Mitochondriogenesis and Membrane Potential Retention
PPAR-b 促进小鼠胚胎干细胞来源的肝样组织成熟并伴有线粒体发生和膜电位保留
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Cellular Biochemistry
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    朱丹雁;楼宜嘉;吴佳莹;沃燕波;严洁萍;郭美媛;李欢
  • 通讯作者：
    李欢

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其他文献

大鼠微粒体谷胱甘肽S-转移酶1对苯丁酸氮芥体外致肿瘤细胞毒性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈哲;叶子奇;朱丹雁;楼宜嘉;史强
  • 通讯作者：
    史强
基于光镜表型的促神经元亚型分化药物初筛法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    浙江大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梅宇钦;王志强;朱丹雁;楼宜嘉
  • 通讯作者：
    楼宜嘉
Junctophilin 1在小鼠胚胎干细胞定向分化心肌细胞及大鼠胚胎心肌发生中的表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    浙江大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张维晨;周立民;朱丹雁;楼宜嘉
  • 通讯作者：
    楼宜嘉
人参皂苷Rg1经线粒体通路抗Aβ_(25-35)致原代大鼠皮层神经元凋亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    浙江大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王志强;刘琰;朱丹雁;楼宜嘉
  • 通讯作者：
    楼宜嘉
Rictor对小鼠胚胎干细胞来源心肌细胞线粒体钙信号的调控
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    浙江大学学报（医学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵颖;王佳丹;朱丹雁
  • 通讯作者：
    朱丹雁

其他文献

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朱丹雁的其他基金

mGluR5/mTORC2介导ES细胞定向分化心肌细胞中线粒体-内质网结构偶联分子事件及药物调控机制
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    面上项目
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    30600762
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  • 项目类别：
    青年科学基金项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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