胸腺基质淋巴生成素在乳腺癌患者调节性T细胞分化和Th细胞极化中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872986
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    任秀宝
  • 依托单位：
    天津医科大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

在肿瘤患者CD4+T细胞的分化中，存在Th细胞比例失衡和调节性T细胞（regulatory T cell, Treg）升高现象，并与肿瘤免疫耐受相关，探讨其分子机制及阻断免疫耐受的方法是亟待解决的问题。胸腺基质淋巴生成素（Thymic stromal lymphopoietin, TSLP）是诱导胸腺Treg分化及炎症反应中Th2细胞增殖的关键分子，是否在肿瘤诱导的Treg及Th细胞分化中也发挥作用？本项目主要探讨TSLP在肿瘤患者CD4+T细胞分化中的作用：首先，评价乳腺癌组织和淋巴结中TSLP的表达情况，以及与临床指标和Treg水平的关系；用重组hTSLP刺激树突状细胞（Dendritic cell, DC），探讨TSLP-DC诱导乳腺癌患者外周血和肿瘤浸润CD4+T细胞分化为Th细胞以及Treg分化/增殖的能力。TSLP在肿瘤诱导的CD4+T细胞分化中的作用目前尚未见报道。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
耐受型树突状细胞的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肿瘤临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    安秀梅;赵华;任秀宝
  • 通讯作者：
    任秀宝
人胸腺基质淋巴生成素的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵华;任秀宝
  • 通讯作者：
    任秀宝
乳腺癌患者淋巴结CD4+CD25+T细胞和相关细胞因子的检测及相关性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用癌症杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任秀宝
  • 通讯作者：
    任秀宝
TSLP在肺癌组织中的表达及其与调节性T细胞的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肿瘤临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵华;于津浦;任秀宝;徐峰;李慧;魏枫;苏延军;赵晓亮;杨莉莉;安秀梅;岳东升
  • 通讯作者：
    岳东升
Increased prevalence of regulatory T cells in the lung cancer microenvironment: a role of thymic stromal lymphopoietin
肺癌微环境中调节性 T 细胞的患病率增加：胸腺基质淋巴细胞生成素的作用
  • DOI：
    10.1007/s00262-011-1059-6
  • 发表时间：
    2011-11-01
  • 期刊：
    CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY
  • 影响因子：
    5.8
  • 作者：
    Li, Hui;Zhao, Hua;Ren, Xiubao
  • 通讯作者：
    Ren, Xiubao

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其他文献

肿瘤免疫检查点疗法与CAR-T细胞治疗及其组合治疗策略的临床运用价值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    李林玉;张婷婷;贾晓辉;孔令喆;孟斌;任秀宝;傅凯;潘嫱;王先火;张会来
  • 通讯作者：
    张会来
p53凋亡刺激蛋白在肿瘤中的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际肿瘤学杂志
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  • 作者：
    任秀宝;张新伟;孔凡铭
  • 通讯作者：
    孔凡铭
高迁移率族警报素的表达在非小细胞肺癌患者预后中的意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘婷;赵华;魏枫;王扬;任秀宝
  • 通讯作者：
    任秀宝
Myc+和Bcl-2+Myc+年轻DLBCL患者中Bcl-6的表达及其临床意义
  • DOI：
    10.3781/j.issn.1000-7431.2018.33.169
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    肿瘤
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李林玉;张婷婷;张煦涵;李兰芳;邱立华;钱正子;刘贤明;冯莉霞;孟斌;潘毅;任秀宝;王先火;张会来
  • 通讯作者：
    张会来
肺癌免疫细胞治疗临床转化的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国肿瘤生物治疗杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王琦;任秀宝;蒋敬庭
  • 通讯作者：
    蒋敬庭

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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