冲击载荷下应力波与结构动力响应的相互关系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19132033
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    11.0万
  • 负责人：
    李永池
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    A1202.冲击动力学
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1991
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1992-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    余同希； 王肖钧； 虞吉林； 胡时胜； 刘孝敏； 王晓东； 胡秀章； 徐新生；
  • 关键词：

项目摘要

1）首次研制出了Eu-聚合物发光二极管（LED）并发现了Eu（Ⅲ）特殊Eu（Ⅲ）发射起源于（5）Do—（7）F1电子跃迁，这一结果已经被《Jan.J.Appl.Phys》期刊接收。发现了（Eu1-xTbx）（ACA）3 phen作为发射层的有机LED中的Tb对Eu EL发射的能量传递现象研究了采用新Eu（DBM）3bath三元配合物LED器件的Eu高效长寿命红光发射（亮度：380cd/m2，半寿命：100小时）。2）、研制出Tb（Ⅲ）的绿光（16V时200cd/m2）、Tm（Ⅲ）蓝（15V时10cd/m2）窄带发射LED器件，这是国际上第一个Tm（Ⅲ）的有机LED器件报道。3）、巧妙地利用Dy（Ⅲ）黄/蓝比研制出了白光发射的有机LED器件。4）、首次研制出了Ln（ACA）3phen（Ln=Y，La，Gd，或Tb）体系的电子传输特性材料。5）、发现了高分子介质PVK对分散其中的Eu（Ⅲ）配合物和Tb（ACA）3phen中的稀土发光的猝灭或增强现象。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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