磷脂代谢在生长因子受体信号转导中的地位

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30370729
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0702.细胞信号转导
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR) 是由1186个氨基酸组成的170-kD大小的跨膜受体,该受体不但在维持正常细胞的功能和存活中非常重要,还与肿瘤细胞的生长和存活密切相关。EGFR通过介导多种途径的信号而实现其调控功能,其中EGFR-PI3K-Akt信号途径是最主要的通路之一。我们的初步研究发现磷脂酶A2对EGFR-PI3K-Akt信号途径有重要调控作用。本研究将在此基础上,研究(1) 分泌型PLA2 (sPLA2)在EGFR介导的Akt激活中的地位;(2) 寻找sPLA2下游信号中参与EGFR介导Akt激活的分子;(3) sPLA2下游信号分子影响EGFR-Akt通路的分子机制。这些研究将对全面、深入了解EGFR介导的信号转导机制,发现新的抗肿瘤靶点有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
PTEN功能调节的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药理学通报 2005;(7): 778-781.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Scalaradial Inhibition of Epid
Epid 的分级抑制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xie Y, Liu L, Huang X, Guo Y,
  • 通讯作者:
    Xie Y, Liu L, Huang X, Guo Y,
PI3K Is Required for Insulin-s
胰岛素需要 PI3K
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lunhua Liu, Yili Xie, Liguang
  • 通讯作者:
    Lunhua Liu, Yili Xie, Liguang
Cyclic AMP Inhibition of Proli
Proli 的环 AMP 抑制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lunhua Liu, Yili Xie, Liguang
  • 通讯作者:
    Lunhua Liu, Yili Xie, Liguang
Differential Response of Akt t
Akt t 的差异反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yunyu Zhao, Liguang Lou*
  • 通讯作者:
    Yunyu Zhao, Liguang Lou*

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其他文献

以磷酸二氢根为轴向配体的铂(Ⅳ)前药的设计、合成和抗癌活性测试
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    无机化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高安丽;熊庆丰;姜婧;余娟;楼丽广;刘伟平
  • 通讯作者:
    刘伟平
cis-[(trans-1,2-双(氨甲基)环丁烷)(3-羟基-1,1-环丁烷二羧酸根)合铂(Ⅱ)]的合成和抗癌活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    无机化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高安丽;邱洁;侯树谦;姜婧;楼丽广;刘伟平
  • 通讯作者:
    刘伟平
Synthesis and anticancer activity of a new water-soluble derivative of heptapaltin, cis-{Pt(II)[(4R,5R)-4,5-bis(aminomethyl)-2-isopropyl-1,3-dioxolane](3-acetoxyl-cyclobutane-1,1-dicarboxylato)}
七铂金新型水溶性衍生物顺式-{Pt(II)[(4R,5R)-4,5-双(氨甲基)-2-异丙基-1,3-二氧戊环](3-的合成及其抗癌活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Research on Chemical Intermediates
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    谌喜珠;楼丽广;徐永平;刘伟平
  • 通讯作者:
    刘伟平
两种南海倔海绵Dysidea villosa和Dysidea marshalla的化学成分
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
    中国天然药物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄孝春;刘海利;楼丽广;郭跃伟
  • 通讯作者:
    郭跃伟

其他文献

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楼丽广的其他基金

小分子哒嗪酮类化合物为探针研究肿瘤细胞增殖信号转导机制
  • 批准号:
    90813009
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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