热休克蛋白(Hsp70和Hsp90)在肿瘤抗原提呈中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39770824
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    11.0万
  • 负责人：
    黄常志
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H1812.肿瘤预防
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

Hsp 与肿瘤发生、发展和抗原提呈有密功关系。研究结果表明，抑制Hsc70和Hsp90β能抑制肿瘤细胞的生长、细胞集落的形成和肿瘤细胞在裸鼠的成瘤能力。抑制Hsc70和Hsp90β，使mtp53的半衰素的药敏感性明显增加。抑制Hela 肿瘤细胞Hsp90、Hsc70可使癌基因c-myc,c-fos,Bcl-2和mtp53蛋白含量下降，并使Rb上升。Hsp-抗原多肽复合物可诱发小鼠的特异性免疫反应；B7的表达能促进hsp70的表达上升，免疫反应增强。抑制Hsp90的表达，使T细胞增殖数、IL-2的释放和NK细胞活性下降。但只有同是抑帛Hsc70和Hsp70,T细胞增殖数和IL-2的释放才明显下降。显示Hsc70和Hsc70有很强的互补作用。HSP能调节一些癌基因和耐药基因的表达，参与肿瘤免疫反应，但愿各亚型Hsp的作用有差别。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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其他文献

NAIF1对胃癌细胞中IFIT家族蛋白的影响
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  • 期刊：
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    --
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黄常志
Ubiquilin 4相互作用蛋白的鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黄常志
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黄常志
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  • DOI：
    10.13865/j.cnki.cjbmb.2021.01.1594
  • 发表时间：
    2020-12
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王文杰;王迪;倪若璇;赵玫;孙晓杰;黄声凯;白萍;雷呈志;黄常志
  • 通讯作者：
    黄常志

其他文献

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黄常志的其他基金

食管癌相关基因-2（ECRG-2)对肿瘤转移的影响及其机理
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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