飞行器非线性系统状态估计,建模及控制的神经网络理论

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19502004
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    12.0万
  • 负责人：
    李乃宏
  • 依托单位：
    哈尔滨工业大学
  • 学科分类：
    A0705.飞行器和载运系统动力学
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

A本项目主要研究了人工神经网络的模型结构确定、权系数训练方法、建模精度评价准则、大攻角气动建模、飞行器神经网络控制系统设计及鲁棒性分析。B获得的研究成果有：基于CMAC网络的飞行器建模与鲁棒控制方法和基于反馈线性化的飞行器自动驾驶仪设计方法，神经网络的快速BP学习算法和稳定的预报误差学习算法，同时采用C-R界、殊差自相关系数及残差与输入相关系数的建模精度评价准则，大攻角气动建模的网络结构与最小二乘型BP算法，飞行器神经网络控制的鲁棒性分析方法以及神经网络鲁棒控制器设计方法。该成果为具有强非线性的飞行器系统建模与控制系统设计提供了有效的理论方法与技术手段，同样适用于相关学科的系统建模与控制问题。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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