基于生发层细胞抗原的单克隆抗体检测泡状棘球蚴的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81141086
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2604.免疫学检验
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

泡状棘球蚴病是一种严重危害人体健康、被我国列为重点防治的人兽共患病。目前对该病的诊断手段主要是重组抗原检测血清抗体为主,但是抗体检测不能有效区分现症患者和既往患者,不宜用作疗效考核和病情转归监测。同时由于重组抗原多以检测多抗为主,特异性和敏感性均有待提高。生发层细胞是泡状棘球蚴在宿主体内生长发育和导致宿主病变的重要基础。我们前期工作中建立了生发层细胞体外培养体系,对其抗原性进行了初步分析。本项目中我们将利用杂交瘤技术制备针对生发层细胞抗原的单克隆抗体,并在此基础上研究单克隆抗体检测泡状棘球蚴循环抗原的方法和试剂。项目研究对提高泡状棘球蚴病诊断的敏感性和特异性、患者疗效的评估、病情监测以及控制疾病复发具有重要意义。同时也为今后以单克隆抗体为介导的放射免疫显像诊断和药物导向治疗研究提供理论基础和技术支持。

结项摘要

泡状棘球蚴病(AE)是一种严重危害人体健康、被我国列为重点防治的人兽共患病。目前对该病的诊断手段主要是重组抗原检测血清抗体为主,但是抗体检测不能有效区分现症患者和既往患者,不宜用作疗效考核和病情转归监测。同时由于重组抗原多以检测多抗为主,特异性和敏感性均有待提高。生发层细胞是泡状棘球蚴在宿主体内生长发育和导致宿主病变的重要基础。本项目中我们建立了生发层细胞体外培养体系,对其抗原性进行了初步分析。利用杂交瘤技术,制备针对生发层细胞抗原的单克隆抗体。结果获得5株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,其对泡状棘球蚴生发层细胞抗原阳性检出率为100%。经过腹水制备的单抗效价均在1:32000以上。其中4株可以有效检测出泡状棘球蚴感染宿主血清中的循环抗原。与其他寄生病原交叉反应实验表明,其特异性均在75%以上,有两株单克隆抗体不与细粒棘球蚴、囊尾蚴以及血吸虫感染宿主的血清呈阳性反应。其中7G11H7单克隆抗体可以成功检测泡状棘球蚴感染宿主血清中的循环抗原,其最早可检测到感染后35天血清中的循环抗原,感染后3个月血清中的循环抗原检出阳性率即可达到100%。用此抗体进行斑点金免疫渗滤检测法包被浓度为100ng/mL,待检血清最佳稀释度为1/10。表明7G11H7单克隆抗体可有效进行AE患者的循环抗原检测,同时也可以用于AE的早期诊断。

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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