高计数率环境下MRPC特性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10875120
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    孙勇杰
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    A2804.粒子探测技术
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

随着高能核与粒子物理的发展，实验亮度和能量不断提高，对探测器的要求也越来越高。例如德国GSI/FAIR加速器上的CBM实验，我国兰州的HIRFL-CSR外靶实验等，都需要在几k到几十kHz/cm2的粒子通量条件下，时间分辨好于100ps的飞行时间探测器来进行粒子鉴别。本项目针对这一需求，对高计数率条件下多气隙电阻板室（Multi-gap Resistive Plate Chamber, MRPC）的工作机制进行研究，通过模拟和实验等手段，找到限制MRPC计数率能力的根本原因；通过选择合适的电阻板材料、调整探测器结构设计参数等方法，把MRPC的计数率能力从几百Hz/cm2提高到20kHz/cm2以上。通过本项目的研究，最终能为高能物理实验提供一种时间分辨好（低于100ps）、探测效率高（>90%）、可以工作在高带电粒子通量条件下的造价低廉的飞行时间探测器，进一步提高我国粒子探测技术的水平。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Design and test of a Multi-gap Resistive Plate Chamber with Long readout-strip (LMRPC)
长读出条多间隙电阻板室（LMRPC）的设计与测试
  • DOI：
    10.1088/1674-1137/33/2/009
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    Chinese Physics C
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Zhou Y.;Chen H.-E.;Li C.;Zhao Y.-E.;Sun Y.-J.;Shao M.
  • 通讯作者：
    Shao M.
Beam test of signal cross-talk and transmission for LMPRC
LMPRC信号串扰和传输的波束测试
  • DOI：
    10.1088/1674-1137/35/9/010
  • 发表时间：
    2010-12
  • 期刊：
    Chinese Physics C
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Chen T.-X.;Sun Y.-J.;Shao M.;Xu L.-L.;Li C.;Tang Z.-B.
  • 通讯作者：
    Tang Z.-B.
Beam test of the prototype MRPC for BESIII ETOF upgrade
用于 BESIII ETOF 升级的原型 MRPC 的光束测试
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Physics C (HEP&NP)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙勇杰
  • 通讯作者：
    孙勇杰

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其他文献

高时间分辨MRPC的位置灵敏读出方
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高能物理与核物理 Vol.30，No.7 (2006)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李澄;孙勇杰;邵明;陈宏芳
  • 通讯作者：
    陈宏芳
粒子探测器在中国科学技术大学的最新进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国科学：物理学 力学 天文学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪晓莲;孙勇杰;张云龙;周意;唐泽波;李澄;许咨宗;陈宏芳
  • 通讯作者：
    陈宏芳

其他文献

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利用表面电阻提高MRPC计数率的方法研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2019
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  • 项目类别：
    面上项目

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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