人滋养层细胞HCV-IgG复合物胞内分检机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771891
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    聂青和
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H2103.肝炎病毒与感染
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

HCV母婴垂直传播已证实，目前尚无疫苗等有效方法阻断。为此而感染HCV的新生儿不仅是肝硬化、肝癌的高危人群，同时又是今后HCV感染的主要传染源。因此阐明HCV宫内传播的分子机制，并设法阻断其传播是一项关系国计民生迫切而重要的课题。我们前期研究证实HCV可通过被覆小凹介导的内化过程而感染滋养层细胞，且与Fc受体有关。在此基础上，应用动态电镜双标记追踪法及超微形态学等方法研究IgG抗体在滋养层细胞感染HCV及随后分检过程中的作用，进一步探讨HCV宫内感染的分子机制。此外，利用单链可变区抗体（ScFv）及双特异抗体(BsAb)特点，制备并应用其阻断HCV感染，进一步验证本课题实验设想并探寻一条可行的防治HCV宫内传播新策略。本课题对HCV感染母婴垂直传播的防治有着重要的实用意义，并首次将ScFv及BsAb应用于病毒宫内感染的阻断，对抗病毒新疗法设计有着重要的参考价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
HCV感染实验探讨人胎盘滋养层细胞分子生物性及侵袭力
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国感染控制杂志，2010；9（2）：76-80
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
激光共聚焦技术证实HCV NS5在人胎盘滋养层细胞的定位表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用肝脏病杂志,2010；13(2): 81-84,123
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
HCV受体及入胞相关分子的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    传染病信息，2009；22(4):250-254
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
人胎盘滋养层细胞原代的体外培养与改进
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物技术通讯，2010；21(1): 58-61
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
丙型肝炎中和抗体研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国感染控制杂志，2010；9（3）：215-218
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

CLEC4M介导HCV感染人PBDC实验研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    肝脏
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王媛媛;聂青和;高禄化
  • 通讯作者：
    高禄化
CXC趋化因子配体10在丙型肝炎发病机制和抗病毒治疗中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    临床肝胆病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李汨;聂青和
  • 通讯作者：
    聂青和
重复水高压注射介导hHGF表达载体在小鼠体内的持续高效表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用肝脏病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高人焘;李毓雯;李宜;朱传龙;聂青和
  • 通讯作者：
    聂青和
CLEC4L介导丙型肝炎病毒感染人胎盘滋养层细胞的作用机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    临床肝胆病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    聂青和
  • 通讯作者：
    聂青和
CD81和LDLR在不同妊娠时期绒毛组织中的定位与表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国感染控制杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    聂青和
  • 通讯作者：
    聂青和

其他文献

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AI技术路线图

聂青和的其他基金

CLEC4M传播HCV的分子机制及其诱导病毒逃逸免疫应答研究
  • 批准号：
    81170390
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
滋养层细胞Fc受体介导丙型肝炎病毒的跨膜转运研究
  • 批准号：
    39970767
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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