无降解丝胶蛋白的提取、结构调控及其对生物相容性的影响机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31201855
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1709.养蚕学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Recently, the application of sericin in tissue engineering as biodegradable scaffold is restricted, due to its controversial compatibility and weak mechanical properties. Therefore, we attempt to obtain the undegraded sericin for improving the mechanical properties of sericin film. And its biocompatibilities are studied in three levels by blood test, cell test and animal test. In this project, three undegraded sericin will be extracted from silk cocoon, cocoon stripping and silk gland, respectively. The structure will also be regulated by using degraded cocoon sericin and post-treating of sericin films with ethanol or glycerol. The relationship between sericin structure, physical properties and biocompatibilities will be elucidated. This research is very important to enhance the application of sericin in tissue engineering and advance the development of silkworm and mulberry discipline.
至今为止,人们对丝胶蛋白的生物相容性存在较大争议,而且利用现有方法提取的丝胶蛋白发生了明显降解,致使丝胶膜等功能材料的力学性较差,从而限制了丝胶在生物降解型组织工程支架中的应用。因此,本项目拟在获得无降解丝胶蛋白的基础上,以丝胶膜为模型,从体外血液试验、体外细胞试验以及体内动物试验三水平对丝胶生物相容性进行系统研究。通过改变丝胶来源、提取方式、后处理加工等条件,对丝胶结构进行调控,解明丝胶结构与性能之间的关系,进一步阐明丝胶结构、性能对生物相容性的影响机制。本项目的实施,将有利于促进组织工程用丝胶功能材料的研制,对拓展丝胶用途、促进蚕桑学科发展,具有重要意义。

结项摘要

目前研究较多的通常是被降解得比较厉害的丝胶蛋白,而无降解丝胶蛋白的结构性能的研究尚属空白,限制了对丝胶蛋白的全面认识及其有效利用。基于以上原因,本项目研制了三种代表性的丝胶膜材料为模型,进行了丝胶结构、性能及生物相容性的研究。三种丝胶膜分别为降解沸水提取鲜茧丝胶膜(膜A,Film A)、无降解氯化钙提取干茧丝胶膜(膜B,Film B)、无降解丝腺丝胶膜(膜C,Film C)。通过X-射线衍射、固态核磁共振等现代分析手段检测发现三种丝胶膜的二级结构均以无规卷曲为主。扫描电镜显示三种自组装丝胶膜表现了明显不同的显微结构。丝胶蛋白分子的完整性并不能获得最好的力学性能和生物相容性,还取决于其分子的自组装结构、制备条件等重要因素。通过本项目的研究,有利于更好地认识丝胶分子的结构与性能、为丝胶的后续综合利用提供重要的参考资料、促进丝胶的有效利用。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hydroxyapatite/sericin composite film prepared through mineralization of flexible ethanol-treated sericin film with simulated body fluids
乙醇处理柔性丝胶膜模拟体液矿化制备羟基磷灰石/丝胶复合膜
  • DOI:
    10.1016/j.ceramint.2013.06.095
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Ceramics International
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Sijia Min;M;al Namita;Mingying Yang;Liangjun Zhu
  • 通讯作者:
    Liangjun Zhu
Improving Properties of Superabsorbent Composite Induced by Using Alkaline Protease Hydrolyzed-sericin (APh-sericin)
利用碱性蛋白酶水解丝胶(APh-丝胶)改善超吸水性复合材料的性能
  • DOI:
    10.1002/pc.22689
  • 发表时间:
    2014-03-01
  • 期刊:
    POLYMER COMPOSITES
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Deng, Lianxia;Zhang, Haiping;Zhu, Liangjun
  • 通讯作者:
    Zhu, Liangjun

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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