乳腺癌细胞中REGgamma的新生物靶位点研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670811
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    任国胜
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H1808.肿瘤微环境
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

与其他恶性肿瘤一样，乳腺癌至今都没有发现一种高效、特异的抗癌治疗目靶。研究发现REGgamma/20s蛋白酶体通路与乳腺癌细胞的生长、细胞周期和凋亡密切相关，REG/20s蛋白酶体复合物可能作为一种有效而令人鼓舞的抗癌治疗的目靶。前期研究发现REGgamma/20s蛋白酶体对内源性靶蛋白具有降解的作用，突破了REGgamma/20s蛋白酶体仅具有降解短肽链底物的禁区，本项目以REGgamma/20s蛋白酶体通路的生物学功能为研究对象，拟在乳腺癌细胞株中通过质谱法和亲和抗体色谱法找到这些未知的REGgamma靶蛋白，然后通过REGgamma对这些靶蛋白的降解来进一步分析它们的特性和生物学功能,并探讨REGgamma靶蛋白在乳腺癌细胞周期、基因调节和肿瘤发展中的作用。进一步认识REGgammma/蛋白酶体调节乳腺癌细胞生长、细胞周期和凋亡的机制，研究结果将有助于发现新的人类肿瘤的治疗方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
蛋白酶体激活因子REGgamma基因对乳腺癌MDA-MB-231细胞生长的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《中华实验外科杂志》2008，25(10)：1265-1267.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
PROTEASOMES REACTIVATOR REG GAMMA ENCHANCES ONCOGENICITY OF MDA-MB-231 CELL LINE VIA PROMOTING CELL PROLIFERATION AND INHIBITING APOPTOSIS
蛋白酶体再激活剂 REG GAMMA 通过促进细胞增殖和抑制细胞凋亡增强 MDA-MB-231 细胞系的致癌性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
人REGγ cDNA克隆及其稳定转染细胞株的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《重庆医科大学学报》2009，34(2)：145-147.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
REGgamma基因对乳腺癌细胞MCF-7增殖和凋亡的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《中国肿瘤临床》2008，35(20)：1196-1199.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
转染REGgamma基因对乳腺癌细胞裸鼠移植瘤生长的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《肿瘤》2009，29(3)：226-230.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

外源性透明质酸酶对人乳腺癌细胞
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国普外基础与临床 2005；12(3)：216-218
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王良;任国胜
  • 通讯作者：
    任国胜
乳腺癌患者治疗期间甲状腺功能的变化研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄剑波;金梁斌;孔令泉;厉红元;任国胜;吴凯南
  • 通讯作者：
    吴凯南
RNA干扰技术的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    重庆医学 2005；34（2）：282-285
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭金祥;任国胜
  • 通讯作者：
    任国胜
无意义密码子介导的mRNA降解（N
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医学，2005；34(12):1895-1897
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冉亮;任国胜
  • 通讯作者：
    任国胜
SiRNA沉默HYAL1基因表达对人乳腺
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    癌症 2006；25(7):844-848
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭金祥;任国胜
  • 通讯作者：
    任国胜

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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