应力调控骨髓间质干细胞分化为骨骼肌细胞的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471748
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    陈晓东
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H0604.骨、关节、软组织损伤与修复
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

周围神经损伤后，其支配的骨骼肌将出现失神经性肌萎缩。由于神经再生速度缓慢，往往在神经再生到达骨骼肌之前，肌肉已经发生不可逆性损伤；因此阻止或延缓失神经肌萎缩成了人们研究的重点。然而无论是药物，还是电刺激等法，效果均不理想，而未能广泛应用于临床。本研究拟在已获得的化学因素诱导骨髓基质干细胞成肌化的基础上，进一步探求生物力学因素对这一过程的影响，采用定量PCR，相差显微镜，电镜等实验方法检测在单纯化学或力学因素下，骨髓间质干细胞的成肌化过程，并对这两类因素所产生的结果进行比较，同时对其叠加效应进行评估。然后将已分化并经证实为骨骼肌细胞的分化后细胞移植入已建立的动物病理模型，定点收集标本，对移植后骨骼肌的再生情况作出评估。此研究的意义:观察应力对骨髓间质干细胞定向分化为骨骼肌细胞过程的影响，探索治疗失神经性肌萎缩的新途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
骨髓间充质干细胞体外转化为骨骼
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华手外科杂志. 20(4)230-233,2004,12
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
骨髓间充质干细胞成肌诱导后移植
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国组织工程研究与临床康复
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭建平 何继业 陈晓东*
  • 通讯作者：
    彭建平 何继业 陈晓东*
大鼠骨髓间充质干细胞的体外分离
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    大鼠骨髓间充质干细胞的体外分离培养与鉴定
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何继业 王栋梁 董海 彭建平 陈晓
  • 通讯作者：
    何继业 王栋梁 董海 彭建平 陈晓
5－azacytidine与应力在诱导MSCs
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国组织工程研究与临床康复
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何继业 陈晓东*
  • 通讯作者：
    何继业 陈晓东*
骨髓间充质干细胞诱导成肌的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际生物医学工程杂志，29(1),21-24,2006,02
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何继业 陈晓东*
  • 通讯作者：
    何继业 陈晓东*

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基于谱-有限元法的SNERI地球模型固体潮形变计算
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  • 通讯作者：
    周江存
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
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  • 作者：
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    李华
扩链剂对PTMG体系CPUE的力学性能及耐溶剂性能的影响
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    陈晓东;易玉华
  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环渤海经济了望
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈宗胜;陈晓东
  • 通讯作者：
    陈晓东

其他文献

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核仁小RNA SNORD14d协同宿主基因HSC70调控骨关节炎发生机制研究
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    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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