逆转录病毒中介的SiRNA特异失活眼内水通道AQP1和AQP4的基因表达对实验性青光眼大鼠眼压的影晌

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30371511
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1304.青光眼、视神经及视路疾病
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

采用逆转录病毒中介的SiRNA特异失活眼内水通道AQP1和AQP4的基因表达,观察对实验性青光眼大鼠降眼压效应。先将鼠水通道AQP1和AQP4的不同基因片断克隆于pRetro-Super siRNA逆转录病毒表达载体,经转化到RetroPackPT67 包装细胞后,制备出逆转录病毒。然后进行体外培养的大鼠睫状上皮细胞转染实验和经前房注射对正常和实验组转染实验。用RT-PCR和Northern Bl

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
《大鼠实验性青光眼大鼠模型建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    待发表
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩志强 董敬民 马恩朴
  • 通讯作者:
    韩志强 董敬民 马恩朴
《建立大鼠睫状体上皮细胞的分离
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    待发表
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董敬民 韩志强
  • 通讯作者:
    董敬民 韩志强
《建立大鼠AQP1和AQP4 mRNA的荧
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    郑州大学学报,已收稿
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨靖 韩志强
  • 通讯作者:
    杨靖 韩志强
《AQP1和AQP4 siRNA表达载体转染
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    待发表
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡军 韩志强
  • 通讯作者:
    胡军 韩志强
《针对大鼠AQP1基因siRNA逆转录
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    郑州大学学报,已收稿
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩志强 杨波 郝燕燕
  • 通讯作者:
    韩志强 杨波 郝燕燕

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其他文献

关键参数对直喷式天然气发动机喷雾动态特性的影响研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    小型内燃机与车辆技术
  • 影响因子:
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  • 作者:
    韩志强;钱云寿;冷松蓬;马帅;夏琦
  • 通讯作者:
    夏琦
稀释率与温度耦合作用对天然气预混燃烧等量影响研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    兵工学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    韩志强;钱云寿;田维;夏琦
  • 通讯作者:
    夏琦
东海和黄海双斑蟳4个地理群体的形态学变异研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    集美大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    郑伟;贾翠华;韩志强
  • 通讯作者:
    韩志强
两级增压流通特性对柴油机高密度-低温燃烧过程的影响机制的基础研究与进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    西华大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    韩志强;苏庆鹏;钱云寿;胡明艳;吴学舜
  • 通讯作者:
    吴学舜
Population genetic structure and larval dispersal strategy of portunid crab Charybdis bimaculata in Yellow sea and East China sea
黄海、东海梭子蟹种群遗传结构及幼体扩散策略
  • DOI:
    10.3109/19401736.2013.840592
  • 发表时间:
    2015-05
  • 期刊:
    Mitochondrial DNA
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩志强;郑伟;陈国宝;水柏年;柳淑芳;庄志猛
  • 通讯作者:
    庄志猛

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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