基于以微生物次生代谢物和生物转化产物为药效物质基础的发酵类中药六神曲的炮制原理研究

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基本信息

  • 批准号:
    81073049
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3205.中药炮制
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

六神曲是传统常用中药材,作为发酵类中药,缺乏现代研究,致使药效物质基础和药效作用机制不明确、质量标准和生产工艺落后。与一般认为益生菌及其发酵产生的活性酶是其药效物质的认识不同,本课题在充分进行文献和临床应用研究的基础上,从古人应用六神曲的真正意图入手,首次提出了六神曲发酵过程中微生物所产生的小分子次生代谢产物和原料中药生物转化产物可能为其药效物质基础,其抗胃肠道病原微生物的药理作用更能体现六神曲传统功效的研究思路,拟采用中药炮制学、中药化学、微生物学、药理学、现代生物技术等多学科集成攻关,对六神曲的药效物质基础、药效作用机制和炮制原理进行系统深入研究,研究内容包括有效部位与有效成分的确定、以抗胃肠道病原微生物作用为指标的药效作用机制,有效发酵菌株的确定、发酵工艺和质量标准研究及炮制原理研究。本课题还可能发现新的抗感染化合物,并为其它发酵类中药提供了新的研究模式和借鉴,具有重要的科学价值。

结项摘要

本项目建立了六神曲药效物质总有效部位,乙酸乙酯组分,正丁醇组分以及单体化合物的制备方法。并研究了它们对肠道致病菌、常见致病菌的抗菌活性,探讨其治疗外感食积不化、腹泻的作用机理。在六神曲不同炮制品乙酸乙酯提取部位指纹图谱对比研究中,发现微生物将其中的部分成分分解并且转化成其他化学物质发挥药效作用,分析并确定未发酵六神曲和发酵生六神曲乙酸乙酯提取部位差异性最大标记物。在体内抗菌作用研究中,炒神曲乙酸乙酯提取部位具有很强的抗菌效果。在MDCK细胞为模型中,发现乙酸乙酯有效部位对流感病毒增殖有较明显的抑制作用。在家兔耳源静脉注射大肠杆菌和酵母菌的混合悬液所致的实验动物发热模型研究中,发现乙酸乙酯有效部位具有很好的解热作用。在小鼠自家粪便腹腔注射所致急性细菌性腹膜炎为模型中,发现乙酸乙酯有效部位能够通过减少炎症介质和细胞因子的生成,减轻对腹膜炎小鼠的损伤。从传统发酵六神曲分离得到3株真菌,通过显微形态学和DNA测序鉴定,确定3株真菌分别为曲霉属真菌黄曲霉菌,青霉属真菌产黄青霉菌以及枝孢属真菌枝孢霉菌。以单一菌株发酵替代六神曲原有自然发酵,其中黄曲霉菌和产黄青霉菌发酵六神曲与传统发酵相似。考察黄曲霉菌及产黄青霉菌发酵六神曲95%乙醇提取物对8种肠道致病菌的抑制作用,发现黄曲霉菌及产黄青霉菌六神曲提取物对肠道致病菌具有显著抑制作用。通过ELISA检测黄曲霉毒素B1含量,产黄青霉菌发酵六神曲中黄曲霉毒素B1含量符合限定标准。在产黄青霉菌单一菌株发酵六神曲与市售六神曲确认的化学成分比对中,市售六神曲主要化学成分在产黄青霉菌发酵六神曲中共表征16个相同化合物,确定六神曲最优发酵工艺。进行10个批次的发酵试验,建立以川芎哚含量测定及有效部位的抑菌活性效价为指标的药物效能限定标准,制订出质量标准。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
六神曲中真菌的分离与鉴定研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王秋红
  • 通讯作者:
    王秋红
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    Yang Su;Qiuhong Wang;Changfu Wang;Kelvin Chan;Yanping Sun;Haixue Kuang
  • 通讯作者:
    Haixue Kuang

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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