基于心肌能量代谢重构探讨参附方防治心力衰竭的作用机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81774050
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Myocardial metabolic remodeling is an important mechanism of pathophysiology of chronic heart failure, involving energy hunger, changes in substrate utilization, mitochondrial dysfunction and insulin resistance and so on. The improvement of cardiac energy metabolism is an important part of delaying heart failure progression. The role of neuroendocrine retarders in the treatment of heart failure has reached the ceiling effect, so it has become a new trend to focuse on the discovery of new targets and the development of natural herbal medicine. Chinese herbs has become one of the important means of comprehensive treatment of heart failure, and heart qi deficiency is one of the basic symptoms of heart failure, myocardial energy metabolism disorder is the pathological basis of cardiac insufficiency, and Chinese herbs for supplementing Qi has the potential function to regulate energy metabolism. The preliminary study showed that Shenfu Formula could improve cardiac function and ventricular remodeling in heart failure model, and was related to the increase of myocardial high-energy phosphate content as well as the improvement of energy reserves and the metabolic state. This study will focus on the key aspects of metabolic remodeling process of myocardial energy metabolism including substrate utilization, insulin resistance, mitochondrial function and otherrelated pathways to explore the characteristics and mechanisms of prevention and treatment of heart failure, so as to perfect the mechanism of Chinese Herbs for Shenfu Formula on the treatment of heart failure, and to provide the new perspective for study on the mechanism of Chinese herbs in treating diseases related to energy metabolic disorder.
心肌代谢重构是慢性心力衰竭病理生理学的重要机制,涉及能量饥饿、底物利用的改变、线粒体功能紊乱和胰岛素抵抗等。针对神经内分泌阻滞剂在心衰治疗中的作用已经达到极限,着眼于新靶点的发现和天然植物药的开发已经成为新的趋势。有效改善心肌能量代谢重构已成为治疗心衰的一个重要环节。中医药已成为心衰综合治疗的重要手段之一,心气虚是其基本症候,心肌能量代谢障碍可能是气虚证的实质,是心功能不全的病理基础,而补气中药具有潜在的纠正能量代谢的功能。前期研究表明具有益气温阳作用的参附方在心衰模型中具有改善心衰后的心脏功能和心室重构,并且与调控线粒体能量代谢密切相关。因此,本研究将从心肌能量代谢重构过程所涉及的关键环节--底物利用、胰岛素抵抗和线粒体功能变化等方面探讨其防治心衰的作用特点和路径,从新的视角完善参附方对心衰治疗作用的机制研究,同时也为中药治疗能量代谢紊乱相关疾病的机制研究提供新的思路。

结项摘要

心脏代谢重塑被认为是心力衰竭(HF)的一个重要标志,而针对能量代谢的策略在治疗心力衰竭方面具有治疗潜力。参附方(S-F)是一种临床常用的标准中药制剂,是治疗HF相关代谢重塑的一种有前景的组合疗法。有效改善心肌能量代谢重构已成为治疗心衰的一个重要环节。在此,我们利用转录组学、蛋白质组学和代谢组学对横主动脉缩窄(TAC)诱导的HF小鼠进行了非靶向多组学分析。综合和通路分析用于揭示与S-F治疗相关的治疗靶点。通过超声心动图、血流动力学、组织病理学和生化检测,验证了S-F的心脏保护作用及其可能机制。因此,S-F 显着减轻了心肌纤维化和肥厚,从而减少了 TAC 小鼠心脏重构过程中心脏功能的丧失。综合组学分析表明,S-F协同调节心脏能量代谢中脂肪酸和葡萄糖的代谢平衡性。我们证实了S-F的治疗作用是通过激活衰竭心脏中的AMP活化蛋白激酶(AMPK)及其下游靶点而发挥的。我们的研究结果表明,S-F通过能量依赖机制激活AMPK相关通路抑制心脏代谢重构。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Macrophage Activities in Myocardial Infarction and Heart Failure
心肌梗塞和心力衰竭中的巨噬细胞活动
  • DOI:
    10.1155/2020/4375127
  • 发表时间:
    2020-04-22
  • 期刊:
    CARDIOLOGY RESEARCH AND PRACTICE
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Duncan, Sophia Esi;Gao, Shan;Fan, Guanwei
  • 通讯作者:
    Fan, Guanwei
过氧化物酶体增殖物激活受体 - α 信号通路在 心力衰竭中作用的研究现状
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国临床药理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李洁;李澜;倪晶宇;樊官伟
  • 通讯作者:
    樊官伟
SERCA2a: a key protein in the Ca2+ cycle of the heart failure
SERCA2a:心力衰竭 Ca2 循环中的关键蛋白
  • DOI:
    10.1007/s10741-019-09873-3
  • 发表时间:
    2019-11-07
  • 期刊:
    HEART FAILURE REVIEWS
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Liu Zhihao;Ni Jingyu;Fan Guanwei
  • 通讯作者:
    Fan Guanwei
肠道菌群作为心血管疾病治疗新靶点的研究现状
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国临床药理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李敏;吕明;倪晶宇;樊官伟
  • 通讯作者:
    樊官伟
Ginsenoside Rg3 ameliorates myocardial glucose metabolism and insulin resistance via activating the AMPK signaling pathway.
人参皂苷 Rg3 通过激活 AMPK 信号通路改善心肌葡萄糖代谢和胰岛素抵抗
  • DOI:
    10.1016/j.jgr.2021.06.001
  • 发表时间:
    2022-03
  • 期刊:
    JOURNAL OF GINSENG RESEARCH
  • 影响因子:
    6.3
  • 作者:
    Ni, Jingyu;Liu, Zhihao;Jiang, Miaomiao;Li, Lan;Deng, Jie;Wang, Xiaodan;Su, Jing;Zhu, Yan;He, Feng;Mao, Jingyuan;Gao, Xiumei;Fan, Guanwei
  • 通讯作者:
    Fan, Guanwei

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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    樊官伟

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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