囊泡运输参与盐腺泌盐过程的机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31400239
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    陈敏
  • 依托单位：
    山东师范大学
  • 学科分类：
    C0205.植物与环境互作
  • 结题年份：
    2017
  • 批准年份：
    2014
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Limonium bicolor Kuntze (Plumbaginaceae) is a typical exo-recretohalophyte (a halophyte that can excrete the salts that were accumulated in the leaves to the outside) that has a typical salt excretory structure in the epidermis called salt gland. Under saline conditions, L. bicolor can maintain intracellular ionic homeostasis and osmotic stability by directly secreting excess salts accumulated in the leaves onto the leaf surface. There is evidence that vesicle transporting may be involved in the secreting process of salt glands, but the mechanism is unclear. In this study, vesicle transporting invovled in secreting salt of salt glands was studied by cell biology, expression analysis of differential genes and mutant screening in L. bicolor, in order to clarify the secreting mechanism of salt glands.
二色补血草 [Limonium bicolor (Bunge) O. Kuntze]是白花丹科的泌盐盐生植物，其抗盐机制是通过多细胞盐腺(salt glands)将体内过多的盐分泌到体外，从而维持体内的离子平衡和渗透压稳定。有证据显示囊泡运输可能参与了盐腺泌盐过程，但其机理尚不清楚。本研究拟以二色补血草为材料，通过细胞生物学、差异基因表达分析以及突变体筛选等方法研究囊泡运输在盐腺泌盐过程中的作用，为阐明泌盐植物的盐腺泌盐机制打下基础。

结项摘要

二色补血草 [Limonium bicolor (Bunge) O. Kuntze]是白花丹科的泌盐盐生植物，其抗盐机制是通过多细胞盐腺(salt glands)将体内过多的盐分泌到体外，从而维持体内的离子平衡和渗透压稳定。有证据显示囊泡运输可能参与了盐腺泌盐过程，本研究通过囊泡化抑制剂BFA可抑制二色补血草盐腺泌盐的结果，推测囊泡运输参与二色补血草盐腺的泌盐过程；从泌盐盐生植物二色补血草中克隆了3个与囊泡运输和泌盐相关的基因，并对其进行了生物信息学分析，检测了上述候选基因在NaCl处理条件下的表达情况；构建了这3个基因的各种表达载体（过表达载体、Crispr载体)，转化野生型拟南芥和二色补血草。获得了转基因二色补血草的T1代植株，现在正在筛选纯合株系，以验证候选基因在二色补血草盐腺泌盐中的作用。获得了转基因拟南芥纯合株系和突变体纯合植株，生理结果初步表明候选基因可能与转基因拟南芥的耐盐性相关。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（1）
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  • DOI：
    10.1007/s11099-018-0824-6
  • 发表时间：
    2018-12-01
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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黄河三角洲地区不同土壤含盐量对 二色补血草分布与生长的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李俊朋;陈春晓;刘静;朱婷婷;陈敏
  • 通讯作者：
    陈敏
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈敏

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其他文献

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    陈婷
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈敏

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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