微水固相法植物多糖胶改性过程及其机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31270624
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1604.林产化学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Plant polysaccharide gum can be used in many fields because of its unique rheological properties, while the modified polysaccharide gum with stable performance and unique features has broad application prospects. The modified plant polysaccharide gum has been partly reported, but the modification process is complex, the reaction efficiency is low, and the modified cost is high because of the polysaccharide gum defects. The innovative micro-water-solid phase method for modification of polysaccharide gum has been given in this project based on the polysaccharide gum absorbent highly expanded features. Through this research project, a modified reaction system of the plant polysaccharide gum micro-water-solid phase method will be created. The polysaccharide gum micro water imbibing will be coupled with the modification reaction, and the polysaccharide gum reaction surface area will be enhanced. So the process of modification could be simplified with reduction of solvent consumption. The chemical reaction kinetics of the polysaccharide gum modification via micro-water-solid phase method will be built. The micro water imbibition rate and micro-textural changes of polysaccharide gum endosperm will be also studied in this project. The distribution of the enzyme protein with water penetration synchronization process as well as the enzyme reaction tracer positioning will be determined with fluorescent labeling technology, and the structure of modified products should be characterized. The reaction mechanism of micro-water-solid phase method for modification polysaccharide gum could be stated. The topics of this project could be achieved great significance of plant polysaccharide gum high value utilization and academic level enhancement.
植物多糖胶因其独油的流变性质可用于多个领域,改性多糖胶因性能稳定和独特功能具有更广阔的应用前景。关于植物多糖胶的改性已有部分研究报道,但由于多糖胶自身性质特点,导致改性过程复杂,反应效率低,改性成本高等不足。本项目基于多糖胶吸水快速高倍膨胀特点,创新性提出微水固相法多糖胶改性新方法。通过本项目研究,创建植物多糖胶微水固相法改性反应体系,耦合多糖胶微水吸胀与改性反应两个过程,扩大多糖胶反应比表面积,简化改性过程,降低溶剂消耗,提高反应效率,构建多糖胶微水固相化学改法反应动力学。通过研究多糖胶胚乳的微水吸胀速率及微观质构变化,采用荧光标记技术对酶蛋白随水同步渗透过程以及反应过程中酶分布进行示踪定位,以及对改性产物的结构表征,阐明微水固相法多糖胶改性的反应机理。本项目选题具有创新意义,研究成果将对我国植物多糖胶资源高值化利用以及丰富多糖胶方面学术成果具有重要意义。

结项摘要

植物多糖胶因其独特的流变性质可用于多个领域,改性多糖胶因性能稳定和独特功能具有更广阔的应用前景。关于植物多糖胶的改性已有部分研究报道,但由于多糖胶自身的缺陷,导致改性过程复杂,反应效率低,改性成本高等不足。.本项目基于多糖胶吸水快速高倍膨胀特点,创新性提出微水固相法多糖胶改性新方法。项目创建了植物多糖胶微水固相法改性反应体系,耦合多糖胶微水吸胀与改性反应两个过程,扩大多糖胶反应比表面积,简化改性过程,降低溶剂消耗,提高反应效率,构建了多糖胶微水固相化学改法反应动力学。项目研究了多糖胶胚乳的微水吸胀速率及微观质构变化,采用荧光标记技术对酶蛋白随水同步渗透过程以及反应过程中酶分布进行示踪定位,以及对改性产物的结构表征,阐明了微水固相法多糖胶改性的反应机理。通过分级加入乙醇/异丙醇可逐步沉降瓜尔多糖胶(GG),皂荚多糖胶(GSG)和胡芦巴多糖胶(FG)。β-甘露聚糖酶降解皂荚多糖胶,加酶量在3000-4000U/(g胚乳)范围内,加水量为0.9倍胚乳片质量,在40h反应时间后可得到最大低聚糖含量,为18.17%。皂荚多糖胶(G)用作亲水性凝胶骨架片的缓释材料,骨架材料含量显著影响药物的释放,在24 h时G5、G10和G15骨架片的体外累积药物释放量分别为98.8 %、90.2 %和83.4 %。采用微水固相法氧化改性皂荚多糖胶(GSG),以H2O2为氧化剂,制备氧化皂荚多糖胶。随着氧化试剂H2O2浓度的增大,氧化皂荚多糖胶的取代度和多分散性呈增加趋势,特性粘度和相对分子质量呈下降趋势。皂荚多糖胶20g,30%(w/w) H2O2 18g,反应时间1h,反应温度65℃,在上述较佳反应条件下,取代度达到1.22。.项目发表论文12篇,其中7篇被SCI收录,培养毕业研究生3名,申请发明专利6件,其中4件发明专利获得授权,编写专著2部,制定国家标准和林业行业标准。本项目选题具有创新意义,项目研究成果对我国植物多糖胶资源高值化利用以及丰富多糖胶方面学术成果具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(2)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
微水固相法氧化改性皂荚多糖胶
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    林产化学与工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段久芳;孙达峰;张卫明;蒋建新
  • 通讯作者:
    蒋建新
甘露聚糖酶微水固相法改性皂荚多糖胶
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国野生植物资源
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林雪娇;孙达峰;张卫明;蒋建新
  • 通讯作者:
    蒋建新
Enzymatic production and characterization of manno-oligosaccharides from Gleditsia sinensis galactomannan gum
皂角半乳甘露聚糖胶的酶法生产及甘露寡糖的表征
  • DOI:
    10.1016/j.ijbiomac.2013.01.025
  • 发表时间:
    2013-04-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Jian, Hong-Lei;Zhu, Li-Wei;Jiang, Jian-Xin
  • 通讯作者:
    Jiang, Jian-Xin
Characterization of fractional precipitation behavior of galactomannan gums with ethanol and isopropanol
半乳甘露聚糖胶与乙醇和异丙醇分级沉淀行为的表征
  • DOI:
    10.1016/j.foodhyd.2014.02.012
  • 发表时间:
    2014-10-01
  • 期刊:
    FOOD HYDROCOLLOIDS
  • 影响因子:
    10.7
  • 作者:
    Jian, Hong-Lei;Lin, Xue-Jiao;Jiang, Jian-Xin
  • 通讯作者:
    Jiang, Jian-Xin
皂荚半乳甘露聚糖胶分级醇沉及表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国野生植物资源
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    章伟岸;孙达锋;张卫明;蒋建新
  • 通讯作者:
    蒋建新

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其他文献

碱预处理糠醛渣性质及其纤维素酶解研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    生物质化学工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高玉霞;卜令习;邢杨;蒋建新
  • 通讯作者:
    蒋建新
皂荚皂素和油茶皂素表面活性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    林产化学与工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭茜;蒋建新;朱莉伟;廖晓霞;张卫明
  • 通讯作者:
    张卫明
罗望子木葡聚糖结构、凝胶性质及应用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    林业工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋建新;唐蒙;韩明会
  • 通讯作者:
    韩明会
3-对䓝烯-1-磺酰胺类化合物的合成及其除草活性
  • DOI:
    10.3969/j.issn.0253-2417.2022.01.006
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    林产化学与工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张红梅;陈玉湘;徐士超;王婧;蒋建新;赵振东
  • 通讯作者:
    赵振东
精准医学思维对创伤诊治模式的影响与前景
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华诊断学电子杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨策;王海燕;杜娟;杨学涛;蒋建新
  • 通讯作者:
    蒋建新

其他文献

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蒋建新的其他基金

罗望子多糖胶大分子结构及其凝胶化形成机理
  • 批准号:
    31670579
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
低强度logRo(1.2-2.8)蒸汽爆破木质纤维结构表征及转化乙醇基础研究
  • 批准号:
    31070510
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
木本多糖胶精细结构及其酶法修饰机理研究
  • 批准号:
    30771685
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    31.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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