宫内发育迟缓猪的脂肪沉积机理及营养调控研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31272454
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    81.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1705.动物营养学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

With a high incidence in both human and pigs, intrauterine growth retardation (IUGR) is a risk factor for the development of obesity, insulin resistance, hypertension, type 2 diabetes, lipid metabolism disorders and other metabolic diseases. Although this is a serious threat to both human and animal health, neither the systematically investigation nor the molecular mechanisms of fat deposition in IUGR pigs have been elucidated. By using IUGR pigs, this subject would explore the pattern of fat deposition, analysis lipid metabolism related enzyme activity and functional genes expression, and examine Insulin/PI3K/Akt/PKCζ/PPAR signaling pathway in adipocytes. Furthermore,the miRNA expression will be compared in adipose tissue between IUGR pigs and normal pigs, and the role of miRNA in regulating the proliferation and differentiation of adipocytes will be investigated. The choline will be used as a nutrition factor to regulate adipose accumulation in IUGR pigs and explore the mechanism underlying its effects. The results may contributine to the better understanding of the pattern of fat deposition and the molecular mechanisms of abnormal fat deposition in IUGR pigs.
胎儿宫内发育迟缓(IUGR)现象在多胎动物和人类中普遍存在,成年后易出现肥胖、胰岛素抵抗、高血压、2型糖尿病及脂代谢紊乱等代谢综合征,严重影响着动物和人类的健康。关于IUGR猪脂肪沉积的系统性研究及脂代谢紊乱的深层次分子生物学机理尚未见报道。本项目以IUGR猪为研究对象,探讨其不同生长阶段的脂肪沉积规律,分析IUGR猪脂肪代谢相关酶和功能基因及Insulin/PI3K/Akt/PKCζ/PPAR信号通路的表达变化,并进一步采用miRNA表达谱芯片技术,比较IUGR猪和正常猪脂肪组织中miRNA的表达差异,采用体外细胞培养和基因干扰技术研究miRNA调控猪脂肪细胞增殖分化的分子生物学功能;探讨以胆碱作为营养调控因子,研究其对IUGR猪脂肪沉积的调控作用与机理。本研究对阐述IUGR猪脂肪沉积规律与脂肪沉积过多的机理、改善猪肉品质与指导人类临床减肥等均具有重要的学术研究价值。

结项摘要

猪子宫内发育迟缓(IUGR)的发生率高达15-20%,造成多种器官与系统发育不良,严重地制约着畜牧生产效率。IUGR后代常在成年后发生脂肪组织的异常积累,改变体组成,并提高代谢性疾病的发生率。本项目研究了IUGR与正常初生重(NBW)猪在出生后早期不同部位脂肪组织的沉积、细胞形态、脂肪代谢功能、信号调节通路、miRNA含量等方面的差异,并通过提高断奶后日粮胆碱水平或妊娠期添加精氨酸,探究胆碱和精氨酸对脂肪沉积和肉质的调控作用。研究结果发现:(1)IUGR猪脂肪组织发生补偿性地积累,其脂肪代谢能力与脂肪细胞功能发生了程序化地改变,在IUGR公猪(去势)表现更为显著;(2)IUGR猪SAT发育滞后,IUGR公猪(去势)表现更加显著;IUGR促进了PAT发育,在公猪(去势)经历了由慢到快的转变,并可能通过Akt诱导了PPARγ蛋白表达;(3)IUGR猪200 d实现了体重的追赶生长,并伴随PAT的异常积累,血液脂类代谢相关指标异常。日粮添加胆碱降低了IUGR猪SAT和PAT沉积,改善了其脂类代谢;(4)IUGR提高了200 d猪SAT脂肪分解与较小脂肪细胞的比例;提高了PAT的脂肪生成与较大脂肪细胞的比例及脂肪细胞总量。日粮胆碱添加纠正了IUGR猪PAT脂肪细胞分布比例,降低了PPARγ表达、增强了mTOR通路活性;(5)妊娠期母猪日粮中添加精氨酸、蛋白限饲和IUGR均可显著提高子代猪上市期背最长肌中IMF的含量,这可能与调控脂肪代谢的关键转录因子(PPARγ和ADD1)基因表达的上调有关,转录因子进一步促进了其靶基因(ACC、FAS和SCD等生脂关键基因)的表达,进而增加IMF的沉积;(6)母体精氨酸添加的作用比IUGR对子代肌肉中miRNA表达谱的效应更大。通过miRNA靶基因的功能分析推测,母体添加精氨酸可能是通过调节miRNA的表达,广泛性的抑制转录,来实现其作用。研究成果可为养猪实践中改善猪的脂肪代谢和肉品质提供新的试验依据和调控思路。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
microRNA对免疫细胞的调节作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董丽;钟翔;张莉莉;王恬
  • 通讯作者:
    王恬
Antioxidant capacity and concentration of redox-active trace mineral in fully weaned intra-uterine growth retardation piglets.
完全断奶子宫内生长迟缓仔猪的抗氧化能力和氧化还原活性微量矿物质的浓度。
  • DOI:
    10.1186/s40104-015-0047-7
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of animal science and biotechnology
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Zhang H;Li Y;Wang T
  • 通讯作者:
    Wang T
日粮胆碱水平与宫内发育迟缓对猪肝脏抗氧化能力的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李伟;张昊;张莉莉;王恬
  • 通讯作者:
    王恬
宫内发育迟缓对哺乳仔猪生长性能和肝脏氧化/抗氧化指标的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    动物营养学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李伟;张昊;张莉莉;王恬
  • 通讯作者:
    王恬
日粮高胆碱水平对宫内发育迟缓猪背最长肌糖酵解的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    南京农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李伟;张昊;张莉莉;王恬
  • 通讯作者:
    王恬

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其他文献

我院学科建设精细化管理的实践与思考
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  • 作者:
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  • DOI:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
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  • 期刊:
    动物营养学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟翔;王欢;王恬
  • 通讯作者:
    王恬
日粮添加二甲基甘氨酸钠对宫内发育迟缓断奶仔猪肝脏抗氧化能力及免疫指标的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    南京农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯程程;白凯文;王安谙;葛晓可;张莉莉;王恬
  • 通讯作者:
    王恬
潮间带和潮下带养殖的福建牡蛎生长、营养及呈味成分的差异分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    厦门大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王恬;史博;周龙;黄妙琴;骆轩;柯才焕
  • 通讯作者:
    柯才焕

其他文献

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辣椒碱调控PI3K/AKT/NRF2信号通路缓解断奶仔猪肠道氧化损伤的机制研究
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生长因子对IUGR仔猪胃肠道生长发育的调控机制
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乳源性活性肽在仔猪胃肠道生长发育调控中的作用机理
  • 批准号:
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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