以转铁蛋白受体介导的天然抗肿瘤化学物靶向给药体系相互作用的物理化学性质研究

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基本信息

  • 批准号：
    20773137
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    唐亚林
  • 依托单位：
    中国科学院化学研究所
  • 学科分类：
    B0305.结构化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

基于转铁蛋白受体在大多数肿瘤细胞上有过度表达的现象，转铁蛋白可以作为抗肿瘤药物靶向给药载体，而能否实现靶向给药和效果优劣主要依赖于转铁蛋白与药物分子的相互作用。本项目结合谱学方法和分子力学模拟，以细胞实验为辅助，研究转铁蛋白与一系列天然药物分子的相互作用，包括作用位点、结合常数、热力学常数以及环境（如pH值、温度和金属离子等）对相互作用的影响,目的是发现蛋白质构象变化及药物分子结构的关系，由此认识和阐明相互作用与靶向效应的内在规律。在此基础上，设计和构建利用非共价键相互作用新型转铁蛋白介导的天然抗肿瘤化合物靶向给药体系。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Interaction of spiro[(2R,3R,4S)-4-benzyloxy-2,3-iso-propylidenedioxy-1-oxacyclopentane-5,50-(2-nitromethylene-1,3-diazacyclohexane)] with bovine serum albumin
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
The effect of Cu2+ on the interaction between an antitumor drug–mitoxantrone and human serum albumin
Cu2+对抗肿瘤药物米托蒽醌与人血清白蛋白相互作用的影响
  • DOI：
    10.1016/j.molstruc.2008.04.049
  • 发表时间：
    2008-12
  • 期刊：
    Journal of Molecular Structure
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
  • 通讯作者：
Structural effects on the conformational transition of transferring induced by binding of flavonoids with different numbers and positions of hydroxyl groups
不同羟基数量和位置的黄酮类化合物结合诱导构象转变的结构效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
A spectroscopic and molecular modeling study of sinomenine binding to transferring
青藤碱与转移结合的光谱和分子模拟研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Molecular interaction and energy transfer between human serum albumin and bioactive component Aloe dihydrocoumarin
人血清白蛋白与生物活性成分芦荟二氢香豆素之间的分子相互作用和能量传递
  • DOI：
    10.1016/j.molstruc.2007.11.051
  • 发表时间：
    2008-10
  • 期刊：
    Journal of Molecular Structure
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
  • 通讯作者：

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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