处理氮杂环芳烃化合物废水的SBR中菌群结构与功能基因研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50878001
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    温东辉
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    E1002.城市污水处理与资源化
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

以吡啶和喹啉为代表的氮杂环芳烃化合物是焦化、染料、制药等工业废水中的一类典型难降解有机物。在实验室采用SBR工艺处理氮杂环芳烃化合物废水，通过投加包含吡啶降解菌和喹啉降解菌的强化菌剂，同时调控SBR运行周期、曝气期水力停留时间、污染物负荷、泥龄等工艺参数，实现对氮杂环芳烃化合物的有效分解，对TOC和TN的有效去除。在处理过程中，以PCR-DGGE和FISH技术实时检测SBR活性污泥中优势菌种的时空分布、菌群结构及其变化、功能基因分布及其表达情况；分离SBR不同工况下活性污泥中的优势降解菌种，考察其质粒赋存特性，通过质粒消除和转化，定位降解基因；根据已报导的杂芳环降解基因及氮转化基因设计引物，克隆基因组或质粒中的功能基因，验证氮杂环芳烃化合物的碳分解和氮转化途径。由此，从菌群结构演替和功能基因表达两方面为优化强化菌剂和反应器工艺提供理论基础，提升氮杂环芳烃化合物废水的处理效率。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Quinoline biodegradation and its nitrogen transformation pathway by a Pseudomonas sp strain
假单胞菌菌株喹啉的生物降解及其氮转化途径
  • DOI：
    10.1007/s10532-009-9304-9
  • 发表时间：
    2010-06-01
  • 期刊：
    BIODEGRADATION
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Bai, Yaohui;Sun, Qinghua;Tang, Xiaoyan
  • 通讯作者：
    Tang, Xiaoyan
Removal of pyridine and quinoline by bio-zeolite composed of mixed degrading bacteria and modified zeolite
混合降解菌与改性沸石生物沸石去除吡啶和喹啉
  • DOI：
    10.1016/j.jhazmat.2010.05.099
  • 发表时间：
    2010-09-15
  • 期刊：
    JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS
  • 影响因子：
    13.6
  • 作者：
    Bai, Yaohui;Sun, Qinghua;Tang, Xiaoyan
  • 通讯作者：
    Tang, Xiaoyan
Simultaneous biodegradation of pyridine and quinoline by two mixed bacterial strains
两种混合菌株同时生物降解吡啶和喹啉
  • DOI：
    10.1007/s00253-009-1892-0
  • 发表时间：
    2009-04-01
  • 期刊：
    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Bai, Yaohui;Sun, Qinghua;Tang, Xiaoyan
  • 通讯作者：
    Tang, Xiaoyan
DGGE、T-RFLP、LH-PCR对两种活性污泥的微生物种群多样性分析的比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐孝炎;温东辉;赵翠;孙庆华;柏耀辉
  • 通讯作者：
    柏耀辉
吡啶降解菌中质粒的功能探讨
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柏耀辉;孙庆华;温东辉;唐孝炎;赵翠
  • 通讯作者：
    赵翠

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    温东辉
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  • 作者：
    温东辉;张楠;于聪;李琪琳
  • 通讯作者：
    李琪琳

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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