Sfi1p蛋白在面包酵母SPB复制及SPB相关细胞过程中的作用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771108
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    马平生
  • 依托单位：
    天津大学
  • 学科分类：
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

，微管组织中心（Microtubule Organizing Center, MTOC）是真核细胞中的重要细胞器，它负责指导细胞内微管的组装及定向，从而在细胞分裂、细胞内物质运输、细胞形态维持等方面起重要作用。高等真核生物包括人类细胞的中心体（centrosome）与真核模式生物面包酵母细胞的微管组织中心纺锤体极体（SPB）在蛋白质构成、复制调控和装配机制上具有很高的保守性。面包酵母SPB是目前为止研究的最为深入的真核细胞的微管组织中心，但是在分子水平上对它的复制及其调控机制的认识还需要进一步的研究。本课题以新近发现的面包酵母SPB组分蛋白Sfi1p与SPB其它组分蛋白的结构与功能的关系为切入点，研究Sfi1p在维持SPB稳定性、调控SPB复制、核配及减数分裂中的作用，在分子水平上揭示SPB在每个细胞周期复制一次、而且只复制一次的结构基础和调控机制，为高等真核生物MTOC的研究提供理论借鉴

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

马平生的其他基金

酵母Ras蛋白的磷酸化及其在Ras－cAMP信号通路反馈抑制中的作用
  • 批准号：
    30470849
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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