量子规则系统的运动在小扰动下的稳定性

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10775123
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    王文阁
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    A2502.量子物理与量子信息
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

量子运动在扰动下的稳定性，是与量子调控有关的许多领域所感兴趣的重要问题；其所涉及的退相干与指针态现象，对于量子力学基础与诠释的研究有重要意义。本项目旨在研究规则量子系统的运动在小扰动下的稳定性，该稳定性的一个定量表述由保真度给出。在初态为几种重要力学量本征态的情况下，我们将采用半经典分析与数值实验相结合的方法，研究量子规则系统保真度的衰减规律。以此为基础，我们将进一步研究较深量子区域中保真度的衰减行为，以及对半经典预言的可能修正。我们还将利用系统的退相干性质与环境的保真度的关系，研究系统的退相干、以及其可能拥有的指针态的性质。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Semiclassical approach to survival probability at quantum phase transitions
量子相变生存概率的半经典方法
  • DOI：
    10.1103/physreve.81.016214
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    PHYSICAL REVIEW E
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    Wang, Wen-ge;Qin, Pinquan;Wang, Ping
  • 通讯作者：
    Wang, Ping
Decay of Loschmidt Echo at a Critical Point in the Lipkin-Meshkov-Glick model
Lipkin-Meshkov-Glick 模型中洛施密特回波在关键点处的衰变
  • DOI：
    10.1088/0256-307x/27/8/080301
  • 发表时间：
    2010-08
  • 期刊：
    Chinese Physics Letters
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Wang Ping;Zheng Qiang;Wang Wen-Ge
  • 通讯作者：
    Wang Wen-Ge
Entanglement-induced decoherence and energy eigenstates
纠缠引起的退相干和能量本征态
  • DOI：
    10.1103/physreva.77.012108
  • 发表时间：
    2007-12
  • 期刊：
    Physical Review A
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Gong, Jiangbin;Casati, G.;Wang, Wen-ge;Li, Baowen
  • 通讯作者：
    Li, Baowen
Sensitivity of Quantum Motion to Perturbation in a Triangle Map
三角图中量子运动对微扰的敏感性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    PHYSICAL REVIEW E
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    王文阁
  • 通讯作者：
    王文阁
Stability of Fock states in a two-component Bose-Einstein condensate with a regular classical counterpart
双组分玻色-爱因斯坦凝聚态与常规经典对应物中福克态的稳定性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Physical Review E
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    Wang, Wen-ge;Li, Baowen;Liu, Jie
  • 通讯作者：
    Liu, Jie

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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