基于自组织演化理论的重力坝坝基深层抗滑稳定理论研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50579055
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    常晓林
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    E0906.水工结构
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

重力坝作为我国水利枢纽建设的主要坝型，其坝基深层抗滑稳定安全性一直是最关键和最受关注的问题。由于各种数值仿真方法和配套材料参数的不确定性，迄今国内外对于坝基深层失稳机理没有公认的较成熟的研究成果，对于稳定安全统一量化标准也尚无定论。本项目从自组织演化理论和不连续变形分析出发，研究坝基作为自组织系统的理论模型和数值算法；并基于可靠度理论，研究采用分项系数处理模型自变量因素的方法；通过计算机虚拟试验所

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
重力坝沿建基面失稳破坏的真实安全度研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    常晓林; 杨海云; 周伟; 徐建强。重力坝沿建基面失稳破坏的真实安全度研究，岩土力学 2008/09：2365-2373
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Failure analysis of high-concrete gravity dam based on strength reserve factor method
基于强度储备系数法的高混凝土重力坝破坏分析
  • DOI：
    10.1016/j.compgeo.2007.10.005
  • 发表时间：
    2008-07
  • 期刊：
    Computers and Geotechnics
  • 影响因子：
    5.3
  • 作者：
  • 通讯作者：
基于分项系数法的重力坝深层抗滑稳定分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    周伟，常晓林, 徐建强。基于分项系数法的重力坝深层抗滑稳定分析，岩土力学,2007.2：315－320
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
用于重力坝抗滑稳定分析的分项系数有限元方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    蒋春艳，常晓林，周伟。用于重力坝抗滑稳定分析的分项系数有限元方法[J]，水力发电学报，2006.4，16～20
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
岩质坝基稳定分析的等安全系数法及可靠度研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    常晓林，蒋春艳，周伟。岩质坝基稳定分析的等安全系数法及可靠度研究。岩石力学与工程学报 2007/08：1594-1563
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

5G超密集网络的认证方案综述
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨荷;周伟;马刚;李少林;常晓林
  • 通讯作者：
    常晓林
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    常晓林
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  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    马刚;周创兵;常晓林;周伟
  • 通讯作者：
    周伟
模拟岩体失效全过程的连续-非连续变形体离散元方法及应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    岩石力学与工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    常晓林;胡超;马刚;周伟
  • 通讯作者：
    周伟

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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