人－鼠抗CD4嵌合抗体的研制及其抗移植排斥调控研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39370628
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.5万
  • 负责人：
    沈关心
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H1105.器官移植与移植免疫
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

应用基因重组技术构建了抗人T细胞表面CD4、CD96人—鼠嵌合抗体，采用分子生物学、免疫学等先进技术鉴定了嵌合抗体的特异性和亲和力；并通过体外细胞培养等技术系统地研究了嵌合抗体的细胞毒效应、抗增殖效应及对同种细胞诱导T细胞增殖的调控等一系列生物学效应。研究证明：所构建的嵌合抗体具有高特异性和高亲和力，体外实验证明嵌合抗体比原鼠抗CD4单抗具有更有效的补体依赖性细胞毒和抗体依赖性细胞毒作用，具有较好的抗非特异性诱导的T细胞增殖和特异性同种细胞诱导的T细胞增殖效应。为采用新的途径诱导特异性免疫耐受具有指导意义和应用价值，所建立的菌落PCR方法和构建的抗CD96嵌合抗体国内外均无报道，抗CD4嵌合抗体国内无报道。

结项摘要

项目成果

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肿瘤细胞表面NK细胞配体的表达及其对NK-92细胞的敏感性
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
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    --
  • 发表时间：
    2016
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    江苏大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘恭植;王胜军;蔺昕;邵启祥;沈关心;许化溪;吕连峥
  • 通讯作者：
    吕连峥

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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