HERG通道参与H2S后处理诱导的心肌保护作用的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31171281
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

作为继CO和NO以后人们所关注的第三种气体信号分子, H2S是一种重要的内源性心血管系统调节因子。研究表明,H2S后处理对心肌缺血再灌注损伤具有明显的保护效应,但其具体的作用机制目前仍未完全明确。HERG通道作为心律失常、心脏猝死发生以及抗心律失常药物作用及筛选的重要靶点,也一直在临床研究与治疗中备受关注。预实验的结果表明HERG通道参与了H2S后处理诱导的心肌保护效应,并且这种作用可被PKC抑制剂阻断。因此,本项目意在明确H2S气体分子对HERG通道蛋白表达、转录、翻译、转运等的调节,从而进一步探明H2S诱导缺血性心肌再灌注损伤的保护的细胞信号转导途径及离子机制,以寻求防止及治疗心肌缺血再灌注损伤中新策略、新靶点,最终更好的服务于临床。

结项摘要

本项目基本完成预期的研究计划从细胞水平PC12、家兔离体心脏缺血再灌注模型以及分离的家兔心肌细胞的western blot, RT-PCR Pulse-chase metabolic labeling of HERG proteins)等方面详尽的探讨了H2S后处理,主要通过保护线粒体功能、ERS\ 抑制caspase凋亡通路(膜电位MMP、通透性)功能调控,HERG蛋白合成、降解,HERG电流以及缺血再灌注家兔心脏的心率(HR)左室舒张压(LVDR)等方面,实现对缺血心脏的保护效应。基本达到预期的研究结果,对临床用药以及后期处理具有较好的指导意义。部分研究结果已在国内核心和SCI发表,有的结果正在审稿中,同时也申请了4项相关专利。另外我们还进一步开展了H2S对心肌干细胞调控治疗心梗的工作.

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
A Functional Scaffold in Marine Alkaloid: An Anticancer Moiety for Human
海洋生物碱的功能支架:人类抗癌部分
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Current Medicinal Chemistry
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Xi Li, Jing-Ran Li, Kun Chen,;Hai-Liang Zhu
  • 通讯作者:
    Hai-Liang Zhu
Optimization of the microwave-assisted extraction of hlorotannins from Saccharina japonica Aresch and evaluation of the inhibitory effects of phlorotannin-containing extracts on HepG2 cancer cells
微波辅助提取甘蔗中氯单宁的工艺优化及含氯单宁提取物对HepG2癌细胞的抑制作用评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    CNS J. Oceanology and Limnology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhi-zhou He, Yong-shun Chen, Yong-heng Chen,
  • 通讯作者:
    Zhi-zhou He, Yong-shun Chen, Yong-heng Chen,
白藜芦醇亚甲胺通过抗氧化对小鼠酒精性脂肪肝的改善作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    广州中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨敏;廖磊;朱海亮;赖雅平
  • 通讯作者:
    赖雅平
血管代谢物在糖尿病心血管并发症早期诊断中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    广州大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汤恺;秦嘉裕;王子纯;周伯春
  • 通讯作者:
    周伯春
组胺能与γ-氨基丁酸能神经传递在间位核神经元信息加工中的作用(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    广州大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘轲莉;詹中文;杨敏;周伯春
  • 通讯作者:
    周伯春

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其他文献

青海玛多7.4级地震发震断裂特性及工程震害成因分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    应用基础与工程科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王龙;李小军;杨理臣;刘爱文;王郁;吴清;王宁;陈鲲;李祥秀
  • 通讯作者:
    李祥秀

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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