AGE氧化损伤通路与高血压关系的流行病学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81072367
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    姚应水
  • 依托单位：
    皖南医学院
  • 学科分类：
    H3010.非传染病流行病学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

应用分子遗传学方法和生物信息学技术，针对AGE氧化损伤引发血管炎性反应及内皮细胞功能失活的原发性高血压病理通路，以血液中AGE、sAGER作为对高血压血管病变作用机制的分子标志，开展人群基础上的AGER基因及AGE氧化损伤与炎症反应通路中NOS3基因和CRP基因遗传变异单核甘酸多态性（SNPs）筛选，并展开基因－基因、基因-环境-行为因素交互作用的流行病学研究，为深入探讨高血压的发病机制提供新的线索，并为高血压的病因预防提供科学依据。

结项摘要

高级糖基化终末产物（AGEs）是由蛋白质、脂类和核酸的糖基化或糖氧化产生的。AGEs与高级糖基化终末产物受体（AGER）的结合物（AGE-AGER）在富氧的环境中会引起免疫和炎症反应并导致微血管疾病的发生。动物研究证实AGE氧化损伤通路可能在高血压及相关疾病的发生发展上起重要作用。但目前尚缺乏人群的研究证据支持。.本研究采用以人群为基础的病例对照研究设计，通过对参与AGE氧化损伤通路的重要功能候选基因AGER基因、NOS3基因和CRP基因遗传变异与高血压的关联分析，发现AGER、NOS3和CRP基因上有多个SNPs与高血压以及血压变化存在显著关联，并发现年龄可能在AGE氧化损伤通路相关基因对高血压的遗传效应中起重要的修饰作用。本研究结果为进一步深入探讨高血压具体的分子遗传机制提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
C-反应蛋白基因多态性与代谢综合征的关联研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国临床药理学与治疗学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金岳龙;贺连平;陈金凤;王彬彬;沈冲;姚应水
  • 通讯作者：
    姚应水
2型糖尿病并发症与RAGE基因多态性研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国公共卫生
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贺连平;臧洪艳;姚应水
  • 通讯作者：
    姚应水
The Relationship Between Serum Calcium Level, Blood Lipids, and Blood Pressure in Hypertensive and Normotensive Subjects who Come from a Normal University in East of China
华东师范大学高血压及正常血压受试者血清钙水平、血脂、血压的关系
  • DOI：
    10.1007/s12011-013-9646-3
  • 发表时间：
    2013-06-01
  • 期刊：
    BIOLOGICAL TRACE ELEMENT RESEARCH
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Yao, Yingshui;He, Lianping;Yu, Jiegen
  • 通讯作者：
    Yu, Jiegen
高血压心理影响因素的病例对照研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    职业与健康
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚应水;聂淼;臧洪艳;汪全海;安洲;康耀文;陈燕;龚伟志;金岳龙
  • 通讯作者：
    金岳龙
氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压效果的Meta分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国临床药理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪全海;宋秀丽;丁伶灵;贺连平;唐慧;姚应水
  • 通讯作者：
    姚应水

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其他文献

外周血miR-21水平与高血压相关性的Meta分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    海南医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱丽君;方正美;黄孟云;金岳龙;陈燕;姚应水
  • 通讯作者：
    姚应水
高迁移率族蛋白1基因多态性与中国南方农村常用高血压药物疗效的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国临床药理学与治疗学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨松;赵祥海;金岳龙;姚应水
  • 通讯作者：
    姚应水
BMAL1、CLOCK 及其靶基因 PER1 血浆蛋白水平与高血压的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    皖南医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方正美;朱丽君;常微微;金岳龙;陈燕;姚应水
  • 通讯作者：
    姚应水
硝苯地平控释片联合依那普利治疗高血压疗效的Meta分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    泰山医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵姚君;姚应水;郑童;王艳秋;刘凌
  • 通讯作者：
    刘凌
氨氯地平联合贝那普利治疗难治性高血压的Meta分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    药物流行病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵姚君;姚应水;郑童;王艳秋;刘凌
  • 通讯作者：
    刘凌

其他文献

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姚应水的其他基金

cZNF609/mir-615-5p/靶基因信号通路参与高血压及脑卒中机制的分子流行病学研究
  • 批准号：
    81874280
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
环状RNA参与高血压及其并发缺血性脑卒中机制的分子流行病学研究
  • 批准号：
    81673266
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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