激发态粲偶素性质的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11865001
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2602.强相互作用与强子物理
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

In the past few years, many more new charmonium states and Charmoniumlike States have been observed by the Belle, BaBar and BESIII Collaborations. The discovery of these states not only enriched the spectroscopy of charmonium states but also provided us with an opportunity to research the properties of charmonium states. We will study the properties of excited charmonium states by the Bethe-Salpeter(BS) equation method. There are four important parts: 1. We will get the mass spectrum and BS wavefunctions of excited charmonium states by solve the BS equation; 2. Calculating the OZI allowed strong decay of excited charmoniums with 3P0 model, and discussing the effect of relativistic correction , then we will get the decay widths of different decay channels, total decay widths and the relative branching ratios; 3. Studying the electromagnetic decays and annihilation decays of excited charmoniums, talking about the covariance of hadronic matrices, then getting the decay widths and the relative branching ratios; 4. study the production of excited charmoniums in decays of the B, Bc and so on, getting the decay widths and the branching ratios; the results will provide the theoretical evidence for the experiments.
在过去的一些年中,Belle,BaBar和BESIII实验室观察到了很多的粲偶素和类似粲偶素的粒子。这些粒子态的发现不仅丰富了粲偶素的介子谱,而且为我们提供了很好的机会研究粲偶素的性质。本课题将利用Bethe-Salpeter(BS)方程方法研究激发态粲偶素介子的性质。主要包含以下几个方面:1、通过求解激发态粲偶素满足的BS方程,得到粒子的质量谱和BS波函数;2、结合3P0模型计算激发态粲偶素的OZI允许的强衰变,讨论相对论修正的影响,然后得到不同衰变道的分宽度、总宽度和相对分支比;3、计算激发态粲偶素的电磁衰变和湮灭衰变,讨论强子矩阵元的协变性,最后得到衰变宽度和相对分支比;4、计算激发态粲偶素在B,Bc等介子弱衰变的产生,得到衰变宽度和分支比,为实验观察提供理论依据。

结项摘要

在过去的一些年中,Belle, BarBar和BESIII实验室观察到了很多的粲偶素态。这些介子态的发现不仅丰富了粲偶素的介子谱,而且为我们提供了很好的机会研究粲偶素的性质。将Z(3930)和X(4160)考虑为chi_c2(2P)和chi_c2(3P),利用改进的BS方程方程方法计算了Bc介子到Z(3930)和X(4160)态的弱衰变。这样的衰变不仅可以为将来实验观察Z(3940)和X(4160)提供一个新的衰变道,也可以丰富我们对Bc介子衰变的认识。利用BS方程方法结合3P0模型计算了2P和3P态粲偶素的两体强衰变。chi_c0(2P)的两体强衰变宽度小于X*(3860)的衰变宽度,但是3P0模型计算强衰变宽度依赖于常数gamma,因此不能排除X(3860)是chi_c0(2P)态的可能。将X(4160)考虑为chi_c0(3P)态,相应的衰变宽度非常接近实验数据,并且相应的相对衰变宽度比值与X(4160)的实验结果一致,因此X(4160)是chi_c0(3P)态的一个很好的候选者。将X(4274)考虑为chi_c1(3P)态,相应的衰变宽度与X(4274)的衰变宽度非常接近,因此X(4274)是chi_c1(3P)态的一个很好的候选者。将X(4350)考虑为chi_c2(3P)态,总宽度大于实验的结果,如果要将X(4350)考虑为chi_c2(3P)态,将来需要更多的数据来验证。研究了Bc介子衰变到一个粲偶素和一个重介子的衰变道。计算了这些衰变道的分支比和CP非对称,给出了探测到CP非对称所需的粒子事例数。本项目判断出三个衰变道是最适合探测CP非对称的道,这三个道的CP非对称程度都在10^{−2}附近,且需要探测出来的预期事例数是10^{7}量级。利用Bc(2S)态介子的质量谱和波函数得到了相应弱衰变的强子化矩阵元,进一步计算了末态为赝标介子和矢量介子的半轻弱衰变,给出了相应的半轻弱衰变宽度。计算了ψ(3686)的电磁双轻衰变过程。根据费曼图结合初末态介子的波函数给出衰变过程不变振幅的形式,给出了形状因子曲线、末态电子(µ 子)不变质量谱及其衰变宽度。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The weak decay Bc to Z(3930) and X(4160) by Bethe-Salpeter method
通过 Bethe-Salpeter 方法将 Bc 弱衰变为 Z(3930) 和 X(4160)
  • DOI:
    10.1140/epjc/s10052-020-8372-1
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    European Physical Journal C
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Zhi-Hui Wang;Yi Zhang;Tianhong Wang;Yue Jiang;Guo-Li Wang
  • 通讯作者:
    Guo-Li Wang
CP violation in non-leptonic Bc decays to excited final states
非轻子 Bc 中的 CP 破坏衰减至激发终态
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    European Physical Journal C
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    Guo-Li Wang
Two-body strong decays of the 2P and 3P charmonium states
2P 和 3P 粲状态的二体强衰变
  • DOI:
    10.1103/physrevd.106.054037
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW D
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Zhi-Hui Wang;Guo-Li Wang
  • 通讯作者:
    Guo-Li Wang

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激发态B介子和Bs介子性质的研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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