豆类蛋白自组装纤维纳米结构凝胶构建小肠靶向缓释输送载体研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31171632
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2004.食品组分与营养
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

以食物蛋白凝胶构建生物活性物质包埋缓释输送载体是研发新型功能性食品的一种有效途径,然而至今仍进展缓慢。本项目突破现有诸多蛋白凝胶体系在构建活性物质缓释输送载体方面的局限性,探索并构建一类适合作为水溶性活性物质输送载体并具有一定小肠靶向缓释功能的新型蛋白纤维型凝胶。以大豆蛋白为主要凝胶基质,围绕其在pH及低离子强度下的热促自组装纤维化过程展开,探索并研究热致及酶促冷致两类自组装纤维纳米结构凝胶的形成过程(或途径)、流变特性及微结构特征,重点表征蛋白浓度、离子强度及热处理程度等因素对相关凝胶的流变及微结构性质的影响规律,进而通过体外溶胀或消化缓释模型,探索此类凝胶作为活性物质包埋及缓释载体的作用途径及构效关系,并揭示相关小肠靶向缓释机理。通过本项目研究,可望在理论上阐明豆类蛋白自组装纤维凝胶的形成机制及作为活性物质缓释载体的途径及机理,在应用上为新型功能性食品的研发提供一种全新的技术解决手段。

结项摘要

生物活性物质的包埋及输送一直是研发创新功能性食品的关键科技问题。其中,以蛋白为基质的亲水凝胶体系在作为亲水活性物质的包埋输送载体方面具有较好的应用前景。本项目致力于探索并构建一类适合作为水溶性活性物质输送载体并具有一定小肠靶向缓释功能的新型大豆蛋白自组装纤维型凝胶。本项目主要研究了豆类蛋白(特别是7S球蛋白)在pH 2.0及低离子强度下的热诱导自组装纤维化过程,及相应纤维型凝胶在作为亲水性活性物质(以咖啡因为例)包埋缓释输送载体方面的潜力。获得的主要研究发现包括:1)静电屏蔽作用可显著改善豆类蛋白质的热促自组装纤维化过程;2)豆类球蛋白在pH 2.0条件下的热促自组装纤维过程涉及蛋白变性(及絮凝)、多肽链水解、纤维化过程的启动及纤维链的扩增(或终止);3)与pH 7.0场合的热致凝胶相比,pH 2.0条件下形成的纤维化自组装凝胶不仅结构更为紧密、持水性更强,而且更耐受肠胃道消化环境;4)施加一定的搅拌作用可改善豆类蛋白的这种热致纤维化自组装过程;5)在pH 2.0条件下形成的大豆蛋白纤维具有良好的乳化性能,在制备凝胶样皮克林乳液方面具有比一般蛋白絮凝颗粒更好的潜力。. 该项目大致完成了项目计划书的主要研究内容,达到预期的研究目标,并取得了重要的研究成果,特别在揭示植物多聚球蛋白的热致自组装纤维化机理方面获得创新的发现。截止至2016年1月,标注本项目基金资助并在国际食品类SCI主流刊物上发表的学术论文达28篇。发表的SCI论文已被国内外研究小组引用超140篇次。该项目的完成对于阐明豆类蛋白自组装纤维化机理,以及水溶性活性物质的包埋缓释输送载体的构建,都具有一定的理论意义。

项目成果

期刊论文数量(31)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Dynamic adsorption andsurface dilatational properties of BSA at oil-water interface: Role ofconformational flexibility
BSA在油水界面的动态吸附和表面膨胀特性:构象灵活性的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Food Hydrocolloids
  • 影响因子:
    10.7
  • 作者:
    Tang, C.H.;Shen, L.
  • 通讯作者:
    Shen, L.
Microencapsulation properties of soy protein isolate: Influence of preheating and/or blending with lactose
大豆分离蛋白的微囊特性:预热和/或与乳糖混合的影响
  • DOI:
    10.1016/j.jfoodeng.2013.03.018
  • 发表时间:
    2013-08-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF FOOD ENGINEERING
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Tang, Chuan-He;Li, Xing-Rong
  • 通讯作者:
    Li, Xing-Rong
Soyglycinin as food-grade Pickering stabilizers: Part. I. Structuralcharacteristics, emulsifying properties, and interfacial adsorption/arrangementat interface.
作为食品级皮克林稳定剂的大豆甘氨酸:部分。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Food Hydrocolloids
  • 影响因子:
    10.7
  • 作者:
    刘付;唐传核
  • 通讯作者:
    唐传核
Influence of glycation on microencapsulating properties of soy protein isolate-lactose blends
糖化对大豆分离蛋白-乳糖混合物微胶囊化特性的影响
  • DOI:
    10.1002/jsfa.6090
  • 发表时间:
    2013-08-30
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE SCIENCE OF FOOD AND AGRICULTURE
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Li, Xin-Rong;Tang, Chuan-He
  • 通讯作者:
    Tang, Chuan-He
Emulsifying Properties of Soy Protein Nanoparticles: Influence of the Protein Concentration and/or Emulsification Process
大豆蛋白纳米颗粒的乳化特性:蛋白质浓度和/或乳化过程的影响
  • DOI:
    10.1021/jf405348k
  • 发表时间:
    2014-03-26
  • 期刊:
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Liu, Fu;Tang, Chuan-He
  • 通讯作者:
    Tang, Chuan-He

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其他文献

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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    唐传核
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    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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    10.7
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    唐传核
  • 通讯作者:
    唐传核
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜燕;唐传核
  • 通讯作者:
    唐传核

其他文献

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唐传核的其他基金

pH介导大豆蛋白自组装高效包埋姜黄素及结肠靶向输送载体构建
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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