利用模式生物斑马鱼研究人类心脏组织特异表达基因PYGO1的功能

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基本信息

  • 批准号：
    30671137
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    邓云
  • 依托单位：
    湖南师范大学
  • 学科分类：
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

PYGO1只在心脏组织表达，提示该基因与心脏发育有关。申请人在对人类PYGO1基因进行初步研究的基础上，拟进一步用模式生物斑马鱼为模型，深入研究该基因的生物学功能：1）利用原位杂交等技术研究PYGO1基因在胚胎发育阶段的时空表达模式；2）利用Morpholinos反义寡核酸阻断翻译等技术，鉴定控制PYGO1在心脏发育中的功能，结合细胞模型探讨PYGO1在心肌分化中的分子调控机理；3）利用酵母双杂交等技术筛选并鉴定PYGO1的相互作用蛋白，初步探讨它在脊椎动物心脏发育中的基因调控途径。该项研究将为进一步搞清PYGO1基因在人类心脏发育和心脏病发生中的作用奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
KBTBD7, a novel human BTB-kelch protein, activates transcriptional activities of SRE and AP-1
KBTBD7 是一种新型人类 BTB-kelch 蛋白，可激活 SRE 和 AP-1 的转录活性。
  • DOI：
    10.5483/bmbrep.2010.43.1.017
  • 发表时间：
    2010-01-31
  • 期刊：
    BMB REPORTS
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Hu, Junjian;Yuan, Wuzhou;Wu, Xiushan
  • 通讯作者：
    Wu, Xiushan
ZNF418, a novel human KRAB/C2H2 zinc finger protein, suppresses MAPK signaling pathway
ZNF418，一种新型人 KRAB/C2H2 锌指蛋白，抑制 MAPK 信号通路
  • DOI：
    10.1007/s11010-007-9674-4
  • 发表时间：
    2008-03-01
  • 期刊：
    MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Li, Yongqing;Yang, Dan;Wu, Xiushan
  • 通讯作者：
    Wu, Xiushan

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其他文献

G蛋白偶联受体5在卵巢癌病理组织中的表达及其临床意义
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1009-881x.2015.03.003
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国血液流变学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陆恬;邓云
  • 通讯作者：
    邓云
Yippee转基因果蝇品系的建立及基因功能的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命科学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗桐秀;袁婺洲;邓云;万永奇;彭忠禄;吴秀山;莫小阳;李永青
  • 通讯作者：
    李永青
分层型水库水温水质耦合模型研究及其应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    人民珠江
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄安阳;邓云;脱友才;梁瑞峰
  • 通讯作者：
    梁瑞峰
烟曲霉感染时内在化Dectin-1介导巨噬细胞自噬活化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国微生态学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尤佳锋;郑为超;邓云
  • 通讯作者：
    邓云
扫描探针技术在食品大分子纳米结构领域的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    农业工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖晨龙;罗文;邓云;朱立伟
  • 通讯作者：
    朱立伟

其他文献

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邓云的其他基金

利用斑马鱼实验模型研究人类TNNI3K基因剪切位点突变导致DCM和CCD发生的分子机理
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    面上项目

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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