CENP-H对正常鼻咽上皮细胞的转化效应及其诱导染色体不稳定性的机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872931
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    张星
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

染色体不稳定性是大多数实体瘤的特征，早期鼻咽癌就有染色体不稳定现象的出现。我们的前期研究表明（部分结果发表在Clin Cancer Res 2007），着丝粒蛋白CENP-H过表达可以导致异倍体形成等染色体不稳定性现象，并且在永生化鼻咽上皮细胞、鼻咽癌细胞株、鼻咽癌前病变以及鼻咽癌组织中发现CENP-H表达升高，其表达水平与临床分期显著相关，且高表达的患者预后差,提示CENP-H参与鼻咽癌的发生发展，但确切功能和分子机制不详。本项目利用我们已建立的正常鼻咽上皮细胞株，以逆转录病毒介导CENP-H基因过表达，探讨其是否延长正常鼻咽上皮细胞的增殖生命周期（replicative life span）或诱导永生化；研究CENP-H基因高表达引起染色体不稳定性及其机制；探讨染色体不稳定性与早期转化的关系。从而阐明CENP-H在鼻咽癌变早期中的作用，为鼻咽癌早期诊断和治疗提供新的分子靶点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Prognostic significance and therapeutic implications of centromere protein F expression in human nasopharyngeal carcinoma.
人鼻咽癌着丝粒蛋白 F 表达的预后意义和治疗意义。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Mol Cancer
  • 影响因子：
    37.3
  • 作者：
    Yun-Fei Xia;Li-Wu Fu;Man-Zhi Li;Chao-Nan Qian;Shu-Peng Chen;Li liu;Mu-Sheng Zeng;Jian-Yong Shao;Jing-Yan Cao;Zhi-Gang Liu;Hua Zhang;Yan-Jun Mi;Xing Zhang
  • 通讯作者：
    Xing Zhang
Cell aggregation induces phosphorylation of PECAM-1 and Pyk2 and promotes tumor cell anchorage-independent growth
细胞聚集诱导 PECAM-1 和 Pyk2 磷酸化并促进肿瘤细胞贴壁依赖性生长
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Mol Cancer
  • 影响因子：
    37.3
  • 作者：
    Xing Zhang;Qiang Yu;Li-Hua Xu
  • 通讯作者：
    Li-Hua Xu
Higher percentage of CD133+ cells is associated with poor prognosis in colon carcinoma patients with stage IIIB.
CD133 细胞百分比较高与 IIIB 期结肠癌患者的不良预后相关。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Transl Med
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Da-Zhi Xu;Yi-Xin Zeng;Xiao-Feng Zhu;Xiao-Shi Zhang;Zhi-Zhong Pan;Ya Ding;Rui-Qing Peng;Bao-Xiu Li;Chun-Yan Li;Yi Liang;Xing Zhang;De-Sen Wan
  • 通讯作者：
    De-Sen Wan
Epstein-Barr virus-encoded LMP2A induces an epithelial-mesenchymal transition and increases the number of side population stem-like cancer cells in nasopharyngeal carcinoma.
Epstein-Barr病毒编码的LMP2A诱导上皮-间质转化并增加鼻咽癌中侧群干细胞样癌细胞的数量。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    PLoS Pathogens
  • 影响因子：
    6.7
  • 作者：
    Qiu-Yan Chen;Jian-Yong Shao;Mu-Sheng Zeng;Yi Liang;Dan Xiong;Hai-Qiang Mai;Jing-Yan Cao;Li-Juan Hu;Xing Zhang;Bao-Hong Guo;Li-Hua Xu;Yun-Fei Xia;Qing-Li Kong;Yi-Jun Huang;Su Guan;Chao-Nan Qian;Li-Bing Song;Man-Zhi Li;Yi-Xin Zeng
  • 通讯作者：
    Yi-Xin Zeng
The polycomb group protein Bmi-1 represses the tumor suppressor PTEN and induces epithelial-mesenchymal transition in human nasopharyngeal epithelial cells.
多梳族蛋白 Bmi-1 抑制肿瘤抑制因子 PTEN，并诱导人鼻咽上皮细胞上皮间质转化。
  • DOI：
    10.1172/jci39374
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Clin Invest.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chun-Ping Yu;Hamid B;Qing -Li Kong;Wen-Ting Liao;Jun Li;Sai-Wah Tsao;Vimla B;Xing Zhang;Li-Wu Fu;Wen-Ling Huang;Qing-Hua Shi;Man-Zhi Li;Meng-Feng Li;Mu-Sheng Zeng;Li-Bing Song;Yi-Xin Zeng;Yun-Fei Xia;Yan Feng;Li-Hua Xu;Kang-Tie Bang;Wan-Li Liu;Lin
  • 通讯作者：
    Lin

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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