Exosome介导肝癌细胞CD147诱导成纤维细胞MMPs分泌的机制研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号:
    81602521
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the common malignant tumor in China. Recurrence and metastasis is one of an important reason to poor prognosis. MMPs secreted by fibroblast, which induced by CD147, mediated tumor cell invasion, metastatic, proliferation and anti-apoptotic. However, the mechanism remains unclear. Our preliminary study found exosome produced by HCC cell can promote MMPs expression in fibroblast. But the signal pathway is unknown. We plan to adopt high-throughput technologies, such as RNA-seq, protein map to determine the role and mechanism of CD147-exsome-MMP in cross-talk of tumor cells and microenvironment. The results of the study would have a great significance to clarify the recurrence of liver cancer, and could provide some new theories and new targets to improve the curative effects of HCC.
肝细胞肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,复发转移是影响肝癌疗效的关键科学问题。成纤维细胞分泌的MMP是促进肝癌复发转移、增殖和抗凋亡的主要因素,其表达受肝癌细胞CD147的调控,但其机制不清。本课题组证实外泌体介导了肝癌细胞CD147诱导成纤维细胞MMP表达的过程,但具体机制尚不清楚。本课题拟通过RNA测序,蛋白质谱等技术,深入探索CD147-外泌体-MMP在改造肝癌微环境中的作用和机制。研究结果有助于深化肝癌复发转移的认识,也为提高肝癌治疗效果提供新理论、新方法、新靶点。

结项摘要

项目成果

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其他文献

多小区Massive MIMO系统的分布式导频优化分配
  • DOI:
    10.13800/j.cnki.xakjdxxb.2019.0224
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    西安科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    庞立华;吴文捷;张阳;龚文熔;吴延海;王安义
  • 通讯作者:
    王安义
CREB信号通路在神经系统疾病中的调控作用及机制
  • DOI:
    10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.000757
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华全科医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张东云;靳伟东;刘宏亮;府伟灵;张阳
  • 通讯作者:
    张阳
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  • DOI:
    10.19782/j.cnki.1674-0610.2020.04.002
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    公路工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张阳;霍书亚
  • 通讯作者:
    霍书亚
基于Hamming weight和泄漏光子数的 AES密码芯片光辐射分析攻击
  • DOI:
    10.7498/aps.65.118901
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王红胜;徐子言;张阳;陈开颜;李宝晨;吴令安
  • 通讯作者:
    吴令安
针灸联合认知康复训练治疗脑卒中后认知障碍效果的系统评价和Meta分析
  • DOI:
    10.13460/j.issn.1005-0957.2015.10.1013
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    上海针灸杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张阳;唐巍;宋小鸽;武松;张高迎;徐华
  • 通讯作者:
    徐华

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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