Thalidomide增强temozolomide对恶性胶质瘤治疗作用潜在机理的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30772228
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    杨学军
  • 依托单位：
    天津医科大学
  • 学科分类：
    H1815.肿瘤靶向治疗
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

恶性胶质瘤是难治性肿瘤，也是血管形成最丰富的实体肿瘤。根据临床试验、药理特性、及前期预实验，发现：抗血管形成分子靶向药物沙利度胺增强新型烷化剂替莫唑胺（TMZ）发挥治疗恶性胶质瘤的作用，有尚未发现的新机理。本研究将在恶性胶质瘤细胞体外培养实验中，通过自吞噬性细胞死亡和凋亡指标的检测，反映沙利度胺对TMZ引起程序性细胞死亡的促进作用；通过甲基化特异性PCR和甲基鸟嘌呤甲基转移酶（MGMT）表达测定，反映沙利度胺沉默MGMT基因表达的作用；对颅内恶性胶质瘤荷瘤裸鼠进行沙利度胺与TMZ联合治疗，检测αvβ1和αvβ3整合素的表达，用流式细胞计检测内皮祖细胞动员能力、共聚焦荧光显微镜和核磁共振成像（MRI）技术检测经绿色荧光蛋白和顺磁性纳米粒子标记的EPC被肿瘤募集程度，并比较肿瘤血管密度、形态及肿瘤体积变化。本研究将发现沙利度胺协同TMZ发挥抗肿瘤作用的新机理，为临床用药方案的合理化提供依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
胶质母细胞瘤MGMT基因启动子甲基化与蛋白表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华神经外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨学军;潘强;纪延伟;孙健;韩建国;张文高;李罡;高松
  • 通讯作者：
    高松
Mechanism of thalidomide to enhance cytotoxicity of temozolomide in U251-MG glioma cells in vitro
沙利度胺增强替莫唑胺对U251-MG胶质瘤细胞体外细胞毒作用的机制
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0366-6999.2009.11.005
  • 发表时间：
    2009-06-05
  • 期刊：
    CHINESE MEDICAL JOURNAL
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Gao Song;Yang Xue-jun;Pan Qiang
  • 通讯作者：
    Pan Qiang
MGMT表达在胶质瘤对烷化剂耐药中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际神经病学神经外科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨学军;潘强
  • 通讯作者：
    潘强
恶性胶质瘤侵袭性相关因素的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际肿瘤学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨学军
  • 通讯作者：
    杨学军
沙利度胺联合替莫唑胺杀伤U251胶质瘤细胞机制的体外研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国现代神经疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨学军
  • 通讯作者：
    杨学军

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其他文献

胶质瘤免疫治疗新进展
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1000-8179.2017.18.281
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国肿瘤临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    易立;陶震楠;杨学军
  • 通讯作者：
    杨学军
无截断薄膜模型与Dirac场的黑洞熵
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨学军;赵峥
  • 通讯作者：
    赵峥
促自噬剂AZD8055对U87起始细胞Notch 通路相关蛋白的表达和成球能力的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华神经外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶震楠;易立;李涛;刘沛东;苑锋;马海文;童鹿青;解杨;白宇;杨学军
  • 通讯作者：
    杨学军
敲低皮层肌动蛋白的表达下降胶质瘤细胞迁移和侵袭能力
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华神经医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周华;张辰;陈磊;杨学军
  • 通讯作者：
    杨学军
2种盐生植物根系的适盐特性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    林业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄培祐;高瑞如;杜新民;魏学智;赵瑞华;黄振英;杨学军
  • 通讯作者：
    杨学军

其他文献

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杨学军的其他基金

ACT001对胶质瘤干细胞及其免疫抑制性微环境的靶向治疗研究
  • 批准号：
    81872063
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
恶性胶质瘤细胞的集群迁移维持肿瘤干细胞表型并提高肿瘤侵袭迁移能力的研究
  • 批准号：
    81472352
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    68.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
胶质母细胞瘤在脑白质内迁移形式及抗肿瘤细胞迁移靶向治疗研究
  • 批准号：
    81272782
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    30571904
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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