精密氮化硅陶瓷轴承球表面改性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    59405011
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    6.5万
  • 负责人：
    王黎钦
  • 依托单位：
    哈尔滨工业大学
  • 学科分类：
    E05.机械设计与制造
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31

项目摘要

为提高氮化硅陶瓷球的加工精度和综合性能，采取了三条研究路线：特种研磨工艺，表面沉积致密超硬涂层后抛光处理，以及真空除气高压注入纳米材料。研究表明：两种表面改性技术可略微提高陶瓷球的极限破碎载荷20-30%，对表面加工损伤及微型气隙有弥补作用；可明显缩小动静摩擦系数差异，有利于减小陶瓷轴承的起动摩擦力矩；可延长磨损寿命1.5-1.8倍，其中，真空除气高压注入改性后可降低摩擦系数，有利于提高高速陶瓷轴承瞬时润滑不足时的工作可靠性。97年在国家科委资助下，本项研究及陶瓷轴承相关技术研究成果正在进行小批量中期试制，目前已能提供小批量超精密轴承用氮化硅球，即G5级陶瓷球。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    赵小力
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    王黎钦
  • 通讯作者：
    王黎钦
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  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    古乐
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈观慈
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  • 期刊：
    润滑与密封
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王黎钦;李文忠;古乐;郑德志
  • 通讯作者：
    郑德志

其他文献

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空间长寿命轴承的润滑行为及摩擦力矩稳定性研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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