同步辐射真空紫外圆二色技术研究手性单壁碳管对核酸分子构象的调制及对其生物活性的影响

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基本信息

  • 批准号：
    31070891
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    43.0万
  • 负责人：
    高学云
  • 依托单位：
    中国科学院高能物理研究所
  • 学科分类：
    C1008.生物与医学工程新技术新方法
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

在生物系统中，手性分子与其对应的镜像分子在生物活性上有着巨大的差异。因而在生命活动中，手性分子被特定的选择，以满足高效、特异的生化过程，来维持生物系统的正常运动。.但是，纳米材料的手性及其可能的生物活性还是一个尚未探索的新领域。本课题将利用同步辐射真空紫外圆二色技术，从分子水平上研究手性单链核酸与手性单壁碳管的相互作用，揭示手性单壁碳管对手性单链核酸的构象调制和对其生物效应的影响。.这些研究将帮助人们从分子水平上理解手性纳米碳管的生物效应；设计基于手性纳米碳管的纳米载药系统；开发基于手性纳米碳管的场效应器件。

结项摘要

本课题利用超声的方法制备了ssDNA缠绕单壁碳纳米管(SWCNTs)以及siRNA和细胞穿膜肽(CPP)复合物缠绕单壁碳纳米管的复合物。首先对ssDNA和单壁碳纳米管之间相互作用进行了详细研究，其次设计和合成了以单壁碳纳米管为中心的siRNA投递系统，siRNA-CPP-SWCNTs，成功将siRNA投递到肿瘤细胞内抑制了mTOR的表达，从而促进肿瘤细胞的凋亡。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
RNase non-sensitive and endocytosis independent siRNA delivery system: delivery of siRNA into tumor cells and high efficiency induction of apoptosis
RNase不敏感且不依赖内吞作用的siRNA递送系统：将siRNA递送至肿瘤细胞并高效诱导细胞凋亡
  • DOI：
    10.1039/c3nr01183f
  • 发表时间：
    2013-01-01
  • 期刊：
    NANOSCALE
  • 影响因子：
    6.7
  • 作者：
    Jiang, Xinglu;Wang, Guobao;Gao, Xueyun
  • 通讯作者：
    Gao, Xueyun
Surface Functionalized Gold Nanorods: Tracking and Observing Live Cell via Three Optical Signals
表面功能化金纳米棒：通过三个光信号跟踪和观察活细胞
  • DOI：
    10.1166/jnn.2012.6458
  • 发表时间：
    2012-09-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF NANOSCIENCE AND NANOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Qiu, Xiaozhong;Wang, Yaling;Gao, Xueyun
  • 通讯作者：
    Gao, Xueyun
Sorting the unique chirality, right handed single wall carbon nanotubes via the dye modified ssDNA.
通过染料修饰的 ssDNA 对独特的手性、右手单壁碳纳米管进行排序。
  • DOI：
    10.1166/jnn.2011.4717
  • 发表时间：
    2011-09
  • 期刊：
    Journal of Nanoscience and Nanotechnology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    R. Liu, Z. Chen, F. Zhao, X. Chang, Y. Zu;X. Gao
  • 通讯作者：
    X. Gao

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    --
  • 发表时间：
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    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘茹;王亚玲;崔岩岩;孙志鹏;魏岳腾;高学云
  • 通讯作者：
    高学云

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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