HLA-II类基因单倍型表达调控与大动脉炎

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370568
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    党爱民
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H0211.血管发生及血管结构与功能异常
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

选择大动脉炎患者和正常对照各200例，采用PCR-SSP方法确立我国大动脉炎患者遗传易感的HLA-II类抗原基因编码区单倍型；采用PCR-SSCP、PCR-DHPLC、克隆和核苷酸测序等分子生物学技术筛查分析HLA-DRB1等位基因上游调控区的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms SNPs），建立我国大动脉炎患者DRB1上游调控区SNPs图谱，并分析SNPs对其下游基因的组成性表达和诱导性表达，明确对表达调控发挥关键作用的序列特征；应用免疫组织化学的方法检测患者病变组织平滑肌细胞中是否存在HLA-II类抗原异位表达及表达水平；从而为全面揭示大动脉炎发病的分子免疫遗传机制奠定基础，同时为临床判断预后、探索新的大动脉炎治疗方法提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Association of HLA-DR4, DR7 ge
HLA-DR4、DR7基因关联
  • DOI：
    --
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

尿酸与心血管事件
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2003-06-24
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    党爱民;刘国仗
  • 通讯作者：
    刘国仗

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

党爱民的其他基金

炎症相关基因表达调控与大动脉炎发病的分子机制研究
  • 批准号：
    81170285
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
免疫应答相关基因表达调控与大动脉炎表型
  • 批准号：
    30770859
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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